1-(2-di-isopropylphosphinophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole | 628333-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-di-isopropylphosphinophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[2-[Bis(isopropyl)phosphino]phenyl]-3,5-diphenyl-1H-pyrazole；[2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 628333-84-6
• 化学式: C₂₇H₂₉N₂P
• 分子量: 412.514
• InChiKey: VKWQKEOBEYGWFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 1,3,5-三苯基-1H-吡唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以86%的产率得到1-(2-di-isopropylphosphinophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  用于芳基卤化物钯催化胺化的替代联芳基膦

  摘要：

  制备了两类联芳基膦配体用于 Pd 催化的胺化反应。研究的第一个系列衍生自 N-苯基吡咯，第二个系列衍生自 N-苯基吡唑。虽然吡咯配体在底物范围上并不普遍，但发现一种容易制备的吡唑配体 (R = t-Bu) 具有相当广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40881
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 4-叔丁基溴苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium t-butanolate 、 1-(2-di-isopropylphosphinophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  用于芳基卤化物钯催化胺化的替代联芳基膦

  摘要：

  制备了两类联芳基膦配体用于 Pd 催化的胺化反应。研究的第一个系列衍生自 N-苯基吡咯，第二个系列衍生自 N-苯基吡唑。虽然吡咯配体在底物范围上并不普遍，但发现一种容易制备的吡唑配体 (R = t-Bu) 具有相当广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40881

文献信息

• Alternative Biarylphosphinesfor Use in the Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Halides
  作者：Robert Singer、Stephane Caron、Ruth McDermott、Patrice Arpin、Nga Do

  DOI：10.1055/s-2003-40881

  日期：2003.8

  Two families of biarylphosphine ligands were prepared for use in the Pd-catalyzed amination reaction. The first series investigated was derived from N-phenylpyrroles, and the second, was derived from N-phenylpyrazoles. While the pyrrole ligands were not as general in substrate scope, one of the readily prepared pyrazole ligands (R = t-Bu) was found to have a fairly broad substrate scope.

  制备了两类联芳基膦配体用于 Pd 催化的胺化反应。研究的第一个系列衍生自 N-苯基吡咯，第二个系列衍生自 N-苯基吡唑。虽然吡咯配体在底物范围上并不普遍，但发现一种容易制备的吡唑配体 (R = t-Bu) 具有相当广泛的底物范围。