3-butylthiazole-2-thione | 946391-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-butylthiazole-2-thione
• 英文别名: 3-Butyl-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 946391-64-6
• 化学式: C₇H₁₁NS₂
• 分子量: 173.303
• InChiKey: HTYWMMZQCZGEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butylthiazole-2-thione 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5E)-3-butyl-5-[3-butyl-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3-thiazolidin-5-ylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  Efficient routes towards a series of 5,5′-bithiazolidinylidenes as π-electron acceptors

  摘要：

  在众多方法中，涉及二硫杂环-2-酮环的融合自行车的热处理是最有效的方法，它为多种π-共轭电子受体提供了途径。

  DOI：

  10.1039/c5ob01169h
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基-2-硫酮噻唑烷-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以27.69 g的产率得到3-butylthiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Azole-2-thiones 与过氧化苯甲酰的氧化脱硫：离子液体和其他氮唑盐的合成

  摘要：

  1-烷基-3-甲基咪唑-2-硫酮在一个锅中由氨基酯制备，并通过用过氧化苯甲酰氧化然后进行新型阴离子交换转化为固有无卤化物的 1-烷基-3-甲基咪唑鎓苯甲酸酯。还报告了与其他阴离子交换的结果，将咪唑鎓苯甲酸盐酸化为其他盐，并将该方法扩展到 1,3-二苯基咪唑鎓和 3-甲基-和-丁基噻唑鎓盐的合成。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700114

文献信息

• Birhodanines and their sulfur analogues for air-stable n-channel organic transistors
  作者：Kodai Iijima、Yann Le Gal、Toshiki Higashino、Dominique Lorcy、Takehiko Mori

  DOI：10.1039/c7tc02886e

  日期：——

  A series of thin-film n-channel organic field-effect transistors based on various birhodanines, 3,3′-dialkyl-5,5′-bithiazolidinylidene-2,2′-dione-4,4′-dithiones (OS-R) and their sulfur analogues, 3,3′-dialkyl-5,5′-bithiazolidinylidene-2,4,2′,4′-tetrathiones (SS-R) are studied. The SS-R compounds have tilted stacking crystal structures, whereas the OS-R compounds show basically herringbone structures

  一系列基于各种二茂丹宁，3,3'-二烷基-5,5'-bithiazolidinylidene-2,2'-dione-4,4'-dithiones的薄膜n沟道有机场效应晶体管（OS - R）及其硫类似物3,3'-二烷基-5,5'-噻唑烷亚基-2,4,2'，4'-四硫酮（SS - R）进行了研究。的SS- ř化合物已倾斜堆叠的晶体结构，而OS- ř化合物显示基本上人字形结构。烷基链的R长度和分子间的S–S相互作用影响分子堆积，从而在薄膜晶体管中实现出色的长期空气稳定性。
• Broad Spectrum Functional Activity of Structurally Related Monoanionic Au(III) Bis(Dithiolene) Complexes
  作者：Yann Le Gal、Agathe Filatre-Furcate、Dominique Lorcy、Olivier Jeannin、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Diana Fontinha、Denise Francisco、Miguel Prudncio、Marta Martins、Catarina Soeiro、Sílvia A. Sousa、Jorge H. Leitão、Tnia S. Morais、Ins Bártolo、Nuno Taveira、Joana F. Guerreiro、Fernanda Marques

  DOI：10.3390/ijms23137146

  日期：——

  The biological properties of sixteen structurally related monoanionic gold (III) bis(dithiolene/diselenolene) complexes were evaluated. The complexes differ in the nature of the heteroatom connected to the gold atom (AuS for dithiolene, AuSe for diselenolene), the substituent on the nitrogen atom of the thiazoline ring (Me, Et, Pr, iPr and Bu), the nature of the exocyclic atom or group of atoms (O

  评估了 16 种结构相关的单阴离子金 (III) 双(二硫烯/二硒烯) 配合物的生物学特性。这些配合物的不同之处在于与金原子相连的杂原子（AuS 代表二硫烯，AuSe 代表二硒烯）、噻唑啉环氮原子上的取代基（Me、Et、Pr、iPr 和 Bu）、环外原子或原子团（O、S、Se、C(CN) 2）和反离子（Ph 4 P +或 Et 4 N +）。研究了所有复合物的抗癌和抗菌活性，而仅评估了选定复合物的抗 HIV 活性。大多数复合物分别对顺铂敏感和顺铂耐药的卵巢癌细胞 A2780 和 OVCAR8 显示出相关的抗癌活性。孵育 48 小时后，IC 50值范围为 0.1–8 µM (A2780) 和 0.8–29 µM (OVCAR8)。与 Ph 4 P + ([ P ]) 抗衡离子的配合物通常比 Et 4 N + ([ N ]) 类似物更活跃，IC 50值在相同数量级甚至低于金诺芬。斑马鱼胚胎模型