2-(1-Bromomethyl-vinyl)-1-cyclopropoxy-4-trifluoromethoxy-benzene | 405517-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(1-Bromomethyl-vinyl)-1-cyclopropoxy-4-trifluoromethoxy-benzene
• 英文别名: 2-(3-Bromoprop-1-en-2-yl)-1-cyclopropyloxy-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 405517-62-6
• 化学式: C₁₃H₁₂BrF₃O₂
• 分子量: 337.136
• InChiKey: NHPDBYQQAVBQKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Bromomethyl-vinyl)-1-cyclopropoxy-4-trifluoromethoxy-benzene 在 硼烷 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R,3S)-3-[(S)-2-(2-Cyclopropoxy-5-trifluoromethoxy-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-2-phenyl-3-trimethylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制非肽（-）-螺双环NK-1受体拮抗剂的制备。

  摘要：

  描述了螺双环NK-1受体（物质-P）拮抗剂1对映体的合成。逆合成分析显示带有环丙氧基取代的芳基的烯丙基卤化物A和2-苯基-3-哌啶酮B。带有三个手性中心的螺双环体系中的立体化学最初是通过高度非对映选择性锌介导的烯丙基溴的偶联而设定的通过非对映选择性的氢硼化，然后环化成螺二环系统，将剩余的苄基不对称中心由图23中的右旋活性酮基哌啶3得到。

  DOI：

  10.1021/jo0157472
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dichloro-2-[2-cyclopropyloxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]propan-2-ol 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 三苯基膦 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(1-Bromomethyl-vinyl)-1-cyclopropoxy-4-trifluoromethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  立体控制非肽（-）-螺双环NK-1受体拮抗剂的制备。

  摘要：

  描述了螺双环NK-1受体（物质-P）拮抗剂1对映体的合成。逆合成分析显示带有环丙氧基取代的芳基的烯丙基卤化物A和2-苯基-3-哌啶酮B。带有三个手性中心的螺双环体系中的立体化学最初是通过高度非对映选择性锌介导的烯丙基溴的偶联而设定的通过非对映选择性的氢硼化，然后环化成螺二环系统，将剩余的苄基不对称中心由图23中的右旋活性酮基哌啶3得到。

  DOI：

  10.1021/jo0157472