5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carboxamide | 1591828-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carboxamide
• 英文别名: 5-(((Tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carboxamide；5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyrimidine-2-carboxamide
• CAS: 1591828-47-5
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₄Si
• 分子量: 527.695
• InChiKey: PRECSYMEUPCKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(hydroxymethyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式I： 是HIV反转录酶抑制剂，其中R 1 ，R 2 ，E，L，M和Z在此处定义。化合物I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病或进展和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20140100231A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇钠盐 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  化合物（I）的化学式是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此处定义。化合物（I）及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发病或进展和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2014058747A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carbonitrile 、 双氧水 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Disodium;sulfite 、 magnesium sulfate 、 5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carboxamide 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the desired product 5-(((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carboxamide (280 mg)的产率得到5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐对于抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病或进展和治疗AIDS非常有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20160145255A1