5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carbonitrile | 1591828-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-(((Tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carbonitrile；5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyrimidine-2-carbonitrile
• CAS: 1591828-45-3
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₃Si
• 分子量: 509.68
• InChiKey: UEOIWGUIMCGGOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carbonitrile 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式I： 是HIV反转录酶抑制剂，其中R 1 ，R 2 ，E，L，M和Z在此处定义。化合物I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病或进展和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20140100231A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇钠盐 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  化合物（I）的化学式是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此处定义。化合物（I）及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发病或进展和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2014058747A1