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2-(pentafluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 939428-45-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(pentafluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
2-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
2-(pentafluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
939428-45-2
化学式
C13H5F5N2
mdl
——
分子量
284.188
InChiKey
ICWQMFHMDFVWIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(pentafluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridinesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 44.0h, 以73%的产率得到2-(3,4,5,6-tetrafluoro-2-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    在高氯酸金属存在下2-(3,4,5,6-四氟-2-羟基苯基)咪唑-[1,2- a ]吡啶的荧光行为
    摘要:
    2-(3,4,5,6-四氟-2-羟基苯基)咪唑并[1,2- a ]吡啶(1)在极性和非极性溶剂中均发出约540 nm的长波长光。乙腈中的高氯酸Zn 2+引起大约430 nm的中间波长发射,这归因于咪唑氮原子和酚盐氧原子桥接Zn 2+的物质。在Hg 2+和Al 3+高氯酸盐的存在下,370 nm附近的短波发射强烈增加,这种荧光增强不是Hg 2+和Al 3+与1的配位,而是由于Hg 2+和Al 3+的盐的形成。高氯酸1。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440204
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶2-溴-2',3',4',5',6'-五氟苯乙酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-(pentafluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    在高氯酸金属存在下2-(3,4,5,6-四氟-2-羟基苯基)咪唑-[1,2- a ]吡啶的荧光行为
    摘要:
    2-(3,4,5,6-四氟-2-羟基苯基)咪唑并[1,2- a ]吡啶(1)在极性和非极性溶剂中均发出约540 nm的长波长光。乙腈中的高氯酸Zn 2+引起大约430 nm的中间波长发射,这归因于咪唑氮原子和酚盐氧原子桥接Zn 2+的物质。在Hg 2+和Al 3+高氯酸盐的存在下,370 nm附近的短波发射强烈增加,这种荧光增强不是Hg 2+和Al 3+与1的配位,而是由于Hg 2+和Al 3+的盐的形成。高氯酸1。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440204
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文献信息

  • Metal cation-induced multifluorescence of azacrown-substituted (tetrafluorophenyl)imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine
    作者:Kiyoshi Tanaka、Takashi Takeyama、Ryousuke Yukawa、Satoru Iwata、Tohru Kurushima
    DOI:10.1080/10610270903173987
    日期:2010.3.1
    ortho-Azacrown-substituted (tetrafluorophenyl)imidazo[1,2-a] pyridine (2) in an acetonitrile solution emits 380 nm light in the presence of Li(+) cation and emits 460 nm light in the presence of Zn(2+), Mg(2+) or H(+) cation. In contrast, para-azacrownsubstituted analogue (1) emits three different fluorescent lights responding to Li(+), Zn(2+) or H(+) cation, respectively; 388 nm light to Li(+) cation, 433 nm light to Zn(2+) cation or 469 nm light to H(+) cation.
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