2(S)-carbo-tert-butoxy-6(S),7(S)-isopropylidenedioxy-3(R)-methylcyclohept-4-enone | 77761-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(S)-carbo-tert-butoxy-6(S),7(S)-isopropylidenedioxy-3(R)-methylcyclohept-4-enone
• CAS: 77761-78-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: GQBKHYWHNJHZNX-BLFANLJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-<2(S),3(S)-(isopropylidenedioxy)-5(S)-<(Z)-propenyl>tetrahydrofuran-2-ylidene>acetate 在 双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以64%的产率得到2(S)-carbo-tert-butoxy-6(S),7(S)-isopropylidenedioxy-3(R)-methylcyclohept-4-enone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed 1,3-oxygen-to-carbon alkyl shifts. A cyclopentanone synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a025

文献信息

• Palladium-catalyzed 1,3-oxygen-to-carbon alkyl shifts. A cyclopentanone synthesis
  作者：Barry M. Trost、Thomas A. Runge

  DOI：10.1021/ja00415a025

  日期：1981.12