3-Methoxycarbonyl-1-(o-chlorophenyl)-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline | 106538-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methoxycarbonyl-1-(o-chlorophenyl)-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline
• 英文别名: Methyl 1-(2-chlorophenyl)pyrazolo[4,3-b]quinoxaline-3-carboxylate
• CAS: 106538-19-6
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 338.753
• InChiKey: GNEKCUXQDWTYAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxycarbonyl-1-(o-chlorophenyl)-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline 在 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 1-(o-chlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-4-methyl-3-thioxo-4H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Muramatsu, Muneto; Yamazaki, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 633 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2-Chloro-phenyl)-hydrazono]-(3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Methoxycarbonyl-1-(o-chlorophenyl)-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Muramatsu, Muneto; Yamazaki, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1391 - 1394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Muramatsu, Muneto; Yamazaki, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 633 - 635
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Muramatsu, Muneto、Yamazaki, Kaoru、Tajima, Setsuko、Okamoto, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——
• Kurasawa, Yoshihisa; Muramatsu, Muneto; Yamazaki, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1391 - 1394
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Muramatsu, Muneto、Yamazaki, Kaoru、Tajima, Setsuko、Okamoto, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——