7-(4-methoxybenzyl)-8-(4-methoxyphenyl)-5,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[5,4-e]indazole | 1446336-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(4-methoxybenzyl)-8-(4-methoxyphenyl)-5,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[5,4-e]indazole
• 英文别名: 8-(4-Methoxyphenyl)-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-g][1,2]benzoxazole；8-(4-methoxyphenyl)-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-g][1,2]benzoxazole
• CAS: 1446336-60-2
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 387.438
• InChiKey: LSVXLHDNNGAGEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 7-(4-methoxybenzyl)-8-(4-methoxyphenyl)-5,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[5,4-e]indazole
  参考文献：
  名称：

  [1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑类化合物的合成

  摘要：

  使用通用且方便的途径，已经以良好的收率制备了[1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑环系的一系列40种衍生物。通过使相应的烯胺酮与盐酸羟胺反应，可以使吲唑-4-一酮体系上的[1,2]恶唑环退火。美国贝塞斯达国家癌症研究所对标题环系统的衍生物进行了测试，其中一种（13吨）在低微摩尔浓度下显示出对所有54种人类肿瘤细胞系的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.083

文献信息

• Synthesis of [1,2]oxazolo[5,4-e]indazoles as antitumour agents
  作者：Paola Barraja、Virginia Spanò、Daniele Giallombardo、Patrizia Diana、Alessandra Montalbano、Anna Carbone、Barbara Parrino、Girolamo Cirrincione

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.083

  日期：2013.8

  A series of 40 derivatives of the [1,2]oxazolo[5,4-e]indazoles ring system have been prepared with good yields using a versatile and convenient route. Annelation of the [1,2]oxazole ring on the indazole-4-one system was achieved by reaction of the corresponding enaminoketones with hydroxylamine hydrochloride. Derivatives of the title ring system were tested by the National Cancer Institute of Bethesda

  使用通用且方便的途径，已经以良好的收率制备了[1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑环系的一系列40种衍生物。通过使相应的烯胺酮与盐酸羟胺反应，可以使吲唑-4-一酮体系上的[1,2]恶唑环退火。美国贝塞斯达国家癌症研究所对标题环系统的衍生物进行了测试，其中一种（13吨）在低微摩尔浓度下显示出对所有54种人类肿瘤细胞系的生长抑制活性。