6-(3,4-dimethoxylbenzyl)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[5,4-e]indazole | 1446336-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxylbenzyl)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[5,4-e]indazole
• 英文别名: 6-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-g][1,2]benzoxazole；6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-g][1,2]benzoxazole
• CAS: 1446336-66-8
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₆
• 分子量: 477.517
• InChiKey: LGHKDCDXOYHZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-[(dimethylamino) methylidene]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以54%的产率得到6-(3,4-dimethoxylbenzyl)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[5,4-e]indazole
  参考文献：
  名称：

  [1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑类化合物的合成

  摘要：

  使用通用且方便的途径，已经以良好的收率制备了[1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑环系的一系列40种衍生物。通过使相应的烯胺酮与盐酸羟胺反应，可以使吲唑-4-一酮体系上的[1,2]恶唑环退火。美国贝塞斯达国家癌症研究所对标题环系统的衍生物进行了测试，其中一种（13吨）在低微摩尔浓度下显示出对所有54种人类肿瘤细胞系的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.083