(5-Cyclohept-1-enyl-4-furan-2-yl-1H-pyrrol-3-yl)-phenyl-methanone | 104508-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Cyclohept-1-enyl-4-furan-2-yl-1H-pyrrol-3-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [5-(cyclohepten-1-yl)-4-(furan-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 104508-44-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: USRLGZSVRPQQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Cyclohept-1-enyl-4-furan-2-yl-1H-pyrrol-3-yl)-phenyl-methanone 、 碘甲烷 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-benzoyl-2-cyclohept-1'-enyl-3-(2'-furyl)-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a006
• 作为产物：
  描述：

  [Isocyano-(toluene-4-sulfonyl)-methylene]-cycloheptane 、 (E)-3-(furan-2-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (5-Cyclohept-1-enyl-4-furan-2-yl-1H-pyrrol-3-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a006

文献信息

• Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors
  作者：Janusz Moskal、Albert M. Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00372a006

  日期：1986.10