5-[[4-oxo-(4-nitroxybutyloxy)butanoyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydroacridine | 301669-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[[4-oxo-(4-nitroxybutyloxy)butanoyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• 英文别名: 4-Nitrooxybutyl 4-oxo-4-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)butanoate
• CAS: 301669-94-3
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₆
• 分子量: 415.446
• InChiKey: GKITXFYBBAZZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[[4-oxo-(4-chlorobutyloxy)butanoyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydroacridine 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以27%的产率得到5-[[4-oxo-(4-nitroxybutyloxy)butanoyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  它们的盐化合物具有一般化学式（I）和（II），其中：s=1或2的整数，最好s=2；b0=0或1；A是药物的基团，符合描述中报告的药理学测试要求，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合描述中报告的药理学测试要求。A—(B)b0—C—N(O)s  (I)

  公开号：

  US06987120B1

文献信息

• US7402600B2
  申请人：——

  公开号：US7402600B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Nicox, S.A.

  公开号：US06987120B1

  公开（公告）日：2006-01-17

  Compounds of their salts having general formulas (I) and (II) wherein: s=is an integer equal to 1 or 2, preferably s=2; b0=0 or 1; A is the radical of a drug and is such as to meet the pharmacological tests reported in the description, C and C1 are two bivalent radicals. The precursors of the radicals B and B1 are such as to meet the pharmacological test reported in the description. A—(B)b0—C—N(O)s  (I)

  它们的盐化合物具有一般化学式（I）和（II），其中：s=1或2的整数，最好s=2；b0=0或1；A是药物的基团，符合描述中报告的药理学测试要求，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合描述中报告的药理学测试要求。A—(B)b0—C—N(O)s  (I)