N-(叔丁基)-甲磺酰胺 | 2512-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-(叔丁基)-甲磺酰胺
• 英文名称: N-(t-butyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butylmethanesulfonamide
• CAS: 2512-23-4
• 化学式: C₅H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD01213102
• 分子量: 151.23
• InChiKey: QREUVFUHSLREHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁基)-甲磺酰胺 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 N-tert-butyl-1-methyl-2,2-diphenyl-2-hydroxyethane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,N-Alkanesulfonamide dianions: formation and chemoselective C-alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a006
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 叔丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到N-(叔丁基)-甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  锆催化炔烃与伯胺的分子间加氢胺化

  摘要：

  由 5 mol-% [Zr(NMe2)4] 和 10 mol-% 磺酰胺组合原位生成的简单催化剂体系催化炔烃与伯胺的分子间加氢胺化。在升高的温度下，内部和末端炔烃以及空间要求和要求较低的伯胺都可以实现加氢胺化。相反，仲胺在相同条件下不反应。在所研究的磺酰胺添加剂中，空间要求严格的甲苯磺酰胺如 N-(叔丁基)-对甲苯磺酰胺的效果最好。将胺加成到不对称取代的内部和末端炔烃的区域选择性受到磺酰胺添加剂性质的显着影响。特别是，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101298
• 作为试剂：
  描述：

  惕各酸甲酯 、 (1S,2S,5'S)-N,N-diisopropyl [2-spiro-2'-(5'-methyl-1',3'-dioxolane-4'-one)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-yl]methanesulfonamide 在 lithium diisopropyl amide 、 N-(叔丁基)-甲磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Michael-alkylation and Michael-oxidation reactions of chiral 1,3-dioxolanones

  摘要：

  A highly diastereoselective Michael-alkylation/oxidation methodology has been developed for the synthesis of optically active alpha-hydroxy-1,5-diester subunits. Inverse stereochemistry at the C-2' position could be achieved by using a Michael acceptor equipped with a suitable group followed by a highly stereoselective protonation. This methodology has been applied to the enantioselective synthesis of the upper fragment of (+)-retusine. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2017.05.002

文献信息

• Organophotoredox‐Catalyzed Decarboxylative N‐Alkylation of Sulfonamides
  作者：Masanari Nakagawa、Kazunori Nagao、Zenichi Ikeda、Matthew Reynolds、Ignacio Ibáñez、Junsi Wang、Norihito Tokunaga、Yusuke Sasaki、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1002/cctc.202100803

  日期：2021.9.17

  and transition metal-free conditions, a series of functionalized N-alkylated sulfonamides were prepared. This protocol also enabled the functionalization of pharmaceutical drugs bearing a sulfonamide or carboxylic acid moiety. This radical-mediated process allowed the assembly of three components including sulfonamides, redox active esters, and alkenes to yield complex sulfonamides in a one-pot manner

  我们开发了一种有机光氧化还原催化反应，以脂肪族羧酸衍生的氧化还原活性酯作为烷基化试剂，用于磺酰胺的 N-烷基化。在温和且无过渡金属的条件下，制备了一系列功能化的 N-烷基化磺酰胺。该协议还实现了带有磺胺或羧酸部分的药物的功能化。这种自由基介导的过程允许三种成分的组装，包括磺酰胺、氧化还原活性酯和烯烃，以一锅法产生复杂的磺酰胺。
• DI- AND TRI-SUBSTITUTED OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICINE AND DRUG CONTAINING SAID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US20130345125A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention relates to compounds of formula (I) and to the physiologically compatible salts thereof. Said compounds are suitable, for example, for treating hyperglycemia.

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理兼容盐。所述化合物适用于治疗高血糖，例如。
• DI AND TRI - SUBSTITUTED OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICINE AND DRUG CONTAINING SAID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US20130338150A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention relates to compounds of formula (I) and to the physiologically compatible salts thereof. Said compounds are suitable, for example, for treating hyperglycemia.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其生理兼容盐。这些化合物适用于治疗高血糖，例如。
• TETRASUBSTITUTED OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, THEIR USE AS MEDICINE AND DRUG CONTAINING SAID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US20140024584A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  该发明涉及式(I)的化合物以及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等情况。
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05216026A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A method is provided for treating a susceptible neoplasm in mammals which comprises administering to a mammal in need of said treatment an effective amount for treating the neoplasm of the compound N-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]-1-butanesulfonamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said neoplasm is selected from the group consisting of ovarian, non-small cell lung, gastric, pancreatic, renal cell, breast, colorectal, small-cell lung, melanoma, head and neck, Kaposi's sarcoma, and rhabdomyosarcoma.

  提供了一种治疗哺乳动物中易感的新生物的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物施用用于治疗该新生物的化合物N-[[(4-氯苯基)氨基]羰基]-1-丁磺酰胺或其药学上可接受的盐的有效量，其中所述新生物选自卵巢、非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、肾细胞癌、乳腺癌、结直肠癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈部、卡波西肉瘤和横纹肌肉瘤等组成的一组。