N-(叔丁基)丙烷-2-磺酰胺 | 149220-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-(叔丁基)丙烷-2-磺酰胺
• 英文名称: N-(Tert-butyl)-2-propanesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butylpropane-2-sulfonamide
• CAS: 149220-47-3
• 化学式: C₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 179.283
• InChiKey: SPPRQKZBBWDWEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁基)丙烷-2-磺酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 异丙基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82725

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异丙基磺酰氯 、 叔丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 N-(叔丁基)丙烷-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82725

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160229843A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides aza-heteroaryl derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A, W, R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein, that inhibit the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了式I的氮杂杂环衍生物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A、W、R4、R5和R6在此处定义，并且抑制磷脂酰肌醇3-激酶γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用处，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• DIHYDROPYRIMIDO LOOP DERIVATIVE AS HBV INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170197986A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Disclosed is a dihydropyrimido fused ring derivative as a HBV inhibitor, and in particular relates to a compound shown as formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种二氢嘧啶并环衍生物作为HBV抑制剂，特别涉及一种如下式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY AND NEUROLOGICAL DISEASES
  申请人：KANDULA Mahesh

  公开号：US20150119424A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of epilepsy and neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of convulsions, Lennox-Gastaut syndrome, migraine, bipolar disorder, post traumatic stress disorder.

  本发明涉及式I化合物或其药物可接受的盐，以及其多晶形、溶剂化物、对映体、立体异构体和水合物。含有式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗癫痫和神经疾病的方法，可以制备为口服、颊粘、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、父母给药、糖浆或注射剂。这样的组合物可以用于治疗惊厥、Lennox-Gastaut综合症、偏头痛、躁郁症、创伤后应激障碍。
• Pyridazinone compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20080275032A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及吡啶并咪唑酮化合物以及包含这些化合物的药物组合物，这些化合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。