4-methoxycarbonylmethyl-5-methoxycarbonyl-2-oxo-1H,3H-imidazole | 92203-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxycarbonylmethyl-5-methoxycarbonyl-2-oxo-1H,3H-imidazole
• 英文别名: 4-Methoxycarbonylmethyl-5-methoxycarbonyl-2-imidazolon；5-methoxycarbonylmethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxo-1,3-dihydroimidazole-4-carboxylate
• CAS: 92203-27-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₅
• 分子量: 214.178
• InChiKey: YUVJOIHZYCTPFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonylmethyl-5-methoxycarbonyl-2-oxo-1H,3H-imidazole 在 镍 吡啶 、 光气 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 6-amino-1-n-hexyl-1H-imidazo<4,5-c>pyridine-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  某些N和C烷基嘌呤类似物的合成†

  摘要：

  已合成了许多鸟嘌呤类似物的N-和C-烷基衍生物作为潜在的抗病毒剂。Ñ戊基，ñ -己基和咪唑并6-羟己基衍生物[1,2-α] -小号嗪，9-11，咪唑并[1,2-α]嘧啶，13-17，和噻唑并[通过将合适的糖苷配基的钠盐与相应的烷基溴化物直接烷基化，制得19-21的4,5- d ]嘧啶环系统。3-氨基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one（22）与己酸或庚酸的脱水偶联，以及反应产物的进一步闭环图24A和24B提供的Ñ戊基和Ñ 6-氨基-1,2,4-三唑并[3,4的己基衍生物˚F ] [1,2,4]三嗪8（7 ħ） -酮25A和分别为25b。3-氨基-6-氨基甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one（23）与庚酸的类似缩合，然后环环化，很容易得到2-氨基-7 - n-己基咪唑[5，1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-一（25c）。用N-溴代琥珀酰亚胺溴化25c得到相

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300527