1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-amine | 87949-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 3-Amino-1-(4-methylphenyl)-pyrazol；1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-ylamine；1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-amine；1-(4-methylphenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 87949-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: DHGLITOGZLGRNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-amine 在 PPA 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (7-Oxo-1-p-tolyl-1,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 417 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 4-碘甲苯 在 copper(I) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  镍催化的Chan-Lam交叉偶联：2-氨基苯并咪唑的化学选择性N-芳基化作用†

  摘要：

  已经开发出用于2-氨基苯并咪唑的选择性N-芳基化的一组互补的Ni和Cu基催化剂体系。选择性Ñ伯胺（C-NH的-arylation 2）基团，通过实现镍催化，硼酸促进交叉耦合在空气中反应，而选择性Ñ唑氮的-arylation用铜催化和芳实现卤化物。这些规程是通用的，可快速访问2-氨基苯并咪唑的N-芳基化异构体的阵列。

  DOI：

  10.1039/c6ob01307d

文献信息

• Copper(I)/Copper(II)-Assisted Tandem Catalysis: The Case Study of Ullmann/Chan-Evans-Lam N¹,N³-Diarylation of 3-Aminopyrazole
  作者：Astrid Beyer、Thomas Castanheiro、Patricia Busca、Guillaume Prestat

  DOI：10.1002/cctc.201500510

  日期：2015.8.17

  Unprecedented CuI/CuII‐assisted tandem catalysis allowing an Ullmann/Chan–Evans–Lam sequence was achieved. This three‐component, one‐pot reaction triggered by a change in the oxidation state of the metal leads to the selective N1,N3‐diarylation of 3‐aminopyrazole. This new method should be a valuable tool for small‐molecule drug discovery that requires suitable regio‐ and/or chemoselective strategies

  前所未有的Cu I / Cu II辅助串联催化，实现了Ullmann / Chan–Evans–Lam序列。这种由金属的氧化态变化引发的三组分一锅法反应导致3-氨基吡唑的选择性N 1，N 3-二芳基化。这种新方法应该是发现小分子药物的有价值的工具，它需要适当的区域和/或化学选择策略来使含氮杂环的N-芳基化。
• DORIA G.; PASSAROTTI C.; SALA R.; MAGRINI R.; SBERZE P.; TIBOLLA M.; CESE+, FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 6, 417-429
  作者：DORIA G.、 PASSAROTTI C.、 SALA R.、 MAGRINI R.、 SBERZE P.、 TIBOLLA M.、 CESE+

  DOI：——

  日期：——
• 6, 11-BRIDGED BIARYL MACROLIDES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2203435B1

  公开（公告）日：2018-07-18
• 6,11-BRIDGED BIARYL MACROLIDES
  申请人：KIM IN JONG

  公开号：US20090118506A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention discloses compounds of formula I, II or, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
• US8354383B2
  申请人：——

  公开号：US8354383B2

  公开（公告）日：2013-01-15