1-(4-Pyridyl)-1,2-propanedione | 73902-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Pyridyl)-1,2-propanedione
• 英文别名: 1-(4-pyridinyl)-2,3-propanedione；1-Pyridin-4-ylpropane-1,2-dione
• CAS: 73902-21-3
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: QKSLDSBUXIEAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium bromide 、 1-(4-Pyridyl)-1,2-propanedione 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3-Methyl-2-(4-pyridyl)-12H-indolo<2,3-a>quinolizinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in the Westphal Condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00105a062
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-1-(4-pyridinyl)-2-propanone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以42.9%的产率得到1-(4-Pyridyl)-1,2-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Knaus, Edward E.; Avasthi, Kamlakar; Redda, Kinfe, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 130 - 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20090258910A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, PDGF-R, lck, SAPK2α, p38, TGFβ, KDR, c-Kit, b-RAF, c-RAF, FLT1 and FLT4 kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或调节酪氨酸激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、lck、SAPK2α、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和FLT4激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• OXIME COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20090298878A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to oxime compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X is hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or the like; Y is CO, SO 2 , CR 3 R 4 or the like; Z is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like; W is optionally substituted lower alkylene or optionally substituted lower alkenylene, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, lower alkyl or the like; p is 0, 1, or 2 and q is 0, 1 or 2. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式(I)的肟化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中X为氢、可选取代芳基、可选取代杂环基或类似物；Y为CO、SO2、CR3R4或类似物；Z为可选取代的低烷基、可选取代的芳基或类似物；W为可选取代的低烷基或可选取代的低烯基，R3和R4各自独立地为氢、低烷基或类似物；p为0、1或2，q为0、1或2。本发明还涉及使用式(I)的化合物来治疗、预防或改善对钙通道封锁有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• KNAUS E. E.; AVASTHI K.; REDDA K.; BENDERLY A., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 2, 130-133
  作者：KNAUS E. E.、 AVASTHI K.、 REDDA K.、 BENDERLY A.

  DOI：——

  日期：——
• US7569593B2
  申请人：——

  公开号：US7569593B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• Knaus, Edward E.; Avasthi, Kamlakar; Redda, Kinfe, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 130 - 133
  作者：Knaus, Edward E.、Avasthi, Kamlakar、Redda, Kinfe、Benderly, Abraham

  DOI：——

  日期：——