(3S)-t-butoxycarbonylamino-4-hydroxy butyric acid i-propyl ester | 1146954-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-t-butoxycarbonylamino-4-hydroxy butyric acid i-propyl ester
• 英文别名: (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-butyric acid isopropyl ester；(S)-3-t-butoxycarbonylamino-4-hydroxy-butyric acid isopropyl ester；propan-2-yl (3S)-4-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1146954-57-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅
• 分子量: 261.318
• InChiKey: OUQQGEXWIVWDBU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro piperidine-2,6-dione 、 (3S)-t-butoxycarbonylamino-4-hydroxy butyric acid i-propyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(3S)-t-butoxycarbonylamino-4-(3,3-difluoro-2,6-dioxo-piperidin-1-yl)-butyric acid i-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITING COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE AGENT
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE-4, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS COMME AGENT ACTIF

  摘要：

  公开号：

  WO2009082134A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-succinic acid 4-isopropyl ester 1-methyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(3S)-t-butoxycarbonylamino-4-hydroxy butyric acid i-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  GLUCOKINASE ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的新化合物，表现出对葡萄糖激酶的优异活性，并且包括该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20100267708A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
• INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING A CELL-, TISSUE- AND ORGAN-PRESERVING EFFECT
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100291533A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a composition for preserving cells, tissues and organs, comprising as an active ingredient indole and indazole compounds of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, which are effective for preventing injury of organs, isolated cell systems or tissues caused by cold storage, transplant operation or post-transplantation reperfusion; a preservation method; and a preparation method of the composition.

  本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物，其中包括作为活性成分的式（1）的吲哚和吲唑化合物，或其药用可接受的盐或异构体，对于预防由冷藏、移植手术或移植后再灌注引起的器官、分离的细胞系统或组织的损伤具有有效性；一种保存方法；以及该组合物的制备方法。
• [EN] GLUCOKINASE ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES DERNIERS EN TANT QU'INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009082152A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• US8349885B2
  申请人：——

  公开号：US8349885B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010027236A2

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.