1,3,8,9,11-pentamethoxy-6-methoxymethyl-14-oxa-benzo[α]naphthacen-7-one | 468078-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,8,9,11-pentamethoxy-6-methoxymethyl-14-oxa-benzo[α]naphthacen-7-one
• 英文别名: 5,7,15,17,19-Pentamethoxy-11-(methoxymethyl)-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(22),3(12),4,6,8,10,14,16,18,20-decaen-13-one
• CAS: 468078-47-9
• 化学式: C₂₈H₂₆O₈
• 分子量: 490.51
• InChiKey: YKCORUZYFPXIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,8,9,11-pentamethoxy-6-methoxymethyl-14-oxa-benzo[α]naphthacen-7-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 penta(O-methyl)hypoxyxylerone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approach to Hypoxyxylerone, Novel Inhibitor of Topoisomerase I

  摘要：

  [GRAPHICS]A potential route to the topoisomerase I inhibitor hypoxyxylerone is demonstrated by a highly convergent synthesis of the penta(O-methyl) derivative. The key step in the approach is an anionic homo-Fries rearrangement, little used to date in natural product synthesis and employed here for the first time with a dinaphthalenic substrate, to access the pentacyclic system of hypoxyxylerone.

  DOI：

  10.1021/ol026454d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,3-dihydroxy-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 241.75h， 生成 1,3,8,9,11-pentamethoxy-6-methoxymethyl-14-oxa-benzo[α]naphthacen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approach to Hypoxyxylerone, Novel Inhibitor of Topoisomerase I

  摘要：

  [GRAPHICS]A potential route to the topoisomerase I inhibitor hypoxyxylerone is demonstrated by a highly convergent synthesis of the penta(O-methyl) derivative. The key step in the approach is an anionic homo-Fries rearrangement, little used to date in natural product synthesis and employed here for the first time with a dinaphthalenic substrate, to access the pentacyclic system of hypoxyxylerone.

  DOI：

  10.1021/ol026454d