N-(2-(6-chloro-1H-indol-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1355019-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(2-(6-chloro-1H-indol-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(6-chloroindol-1-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1355019-76-9
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 396.897
• InChiKey: RJKJZGGLCXZFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 N-(2-(6-chloro-1H-indol-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 lithium acetate 、 copper diacetate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到butyl 2-(10-chloro-5-tosyl-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinoxalin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的区域选择性C–H烯烃化/环化序列合成吲哚[1,2- a ]喹喔啉

  摘要：

  已经开发出了一种高效的方法，可通过Pd催化的区域选择性C–H烯化/环化序列制备吲哚[1,2- a ]喹喔啉衍生物。该转化具有多种具有各种官能团的底物，并且以良好的产率获得了相应的杂环产物。

  DOI：

  10.1021/ol203275b
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloro-1H-indol-1-yl)aniline 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以72%的产率得到N-(2-(6-chloro-1H-indol-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的区域选择性C–H烯烃化/环化序列合成吲哚[1,2- a ]喹喔啉

  摘要：

  已经开发出了一种高效的方法，可通过Pd催化的区域选择性C–H烯化/环化序列制备吲哚[1,2- a ]喹喔啉衍生物。该转化具有多种具有各种官能团的底物，并且以良好的产率获得了相应的杂环产物。

  DOI：

  10.1021/ol203275b

文献信息

• Synthesis of Indolo [1,2-<i>a</i>]Quinoxalines via a Pd-Catalyzed Regioselective C–H Olefination/Cyclization Sequence
  作者：Liang Wang、Wei Guo、Xiao-Xiao Zhang、Xu-Dong Xia、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1021/ol203275b

  日期：2012.2.3

  A highly efficient approach to indolo [1,2-a]quinoxaline derivatives through a Pd-catalyzed regioselective C–H olefination/cyclization sequence has been developed. This transformation has a wide range of substrates with various functional groups, and the corresponding heterocyclic products were obtained in good yields.

  已经开发出了一种高效的方法，可通过Pd催化的区域选择性C–H烯化/环化序列制备吲哚[1,2- a ]喹喔啉衍生物。该转化具有多种具有各种官能团的底物，并且以良好的产率获得了相应的杂环产物。