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6,6-Dimethoxyhex-2-enal | 129732-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-Dimethoxyhex-2-enal
英文别名
6,6-dimethoxyhex-2-enal
6,6-Dimethoxyhex-2-enal化学式
CAS
129732-27-0
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
IDJAHHFUWKDKKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    非均相金属/手性胺的组合:多重中继催化进行多功能的生态友好合成
    摘要:
    本文描述了一种通用的,广泛的协同策略,用于扩展化学空间和合成有价值的分子(例如碳环和杂环),并具有多达三个四级立体中心,以对映体的方式从简单的醇类中高度选择性(31例,95:5至> 99.5:0.5 er),使用集成的多相金属/手性胺多重中继催化,并将air / O 2用作末端氧化剂。一种新型的高度1,4-选择性多相金属/胺共催化的烯醛加氢反应也被添加到中继催化序列中。
    DOI:
    10.1002/anie.201310216
  • 作为产物:
    描述:
    氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 6,6-Dimethoxyhex-2-enal
    参考文献:
    名称:
    非均相金属/手性胺的组合:多重中继催化进行多功能的生态友好合成
    摘要:
    本文描述了一种通用的,广泛的协同策略,用于扩展化学空间和合成有价值的分子(例如碳环和杂环),并具有多达三个四级立体中心,以对映体的方式从简单的醇类中高度选择性(31例,95:5至> 99.5:0.5 er),使用集成的多相金属/手性胺多重中继催化,并将air / O 2用作末端氧化剂。一种新型的高度1,4-选择性多相金属/胺共催化的烯醛加氢反应也被添加到中继催化序列中。
    DOI:
    10.1002/anie.201310216
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文献信息

  • Combined Heterogeneous Metal/Chiral Amine: Multiple Relay Catalysis for Versatile Eco-Friendly Synthesis
    作者:Luca Deiana、Yan Jiang、Carlos Palo-Nieto、Samson Afewerki、Celia A. Incerti-Pradillos、Oscar Verho、Cheuk-Wai Tai、Eric V. Johnston、Armando Córdova
    DOI:10.1002/anie.201310216
    日期:2014.3.24
    Herein is described a versatile and broad synergistic strategy for expansion of chemical space and the synthesis of valuable molecules (e.g. carbocycles and heterocycles), with up to three quaternary stereocenters, in a highly enantioselective fashion from simple alcohols (31 examples, 95:5 to >99.5:0.5 e.r.) using integrated heterogeneous metal/chiral amine multiple relay catalysis and air/O2 as the terminal
    本文描述了一种通用的,广泛的协同策略,用于扩展化学空间和合成有价值的分子(例如碳环和杂环),并具有多达三个四级立体中心,以对映体的方式从简单的醇类中高度选择性(31例,95:5至> 99.5:0.5 er),使用集成的多相金属/手性胺多重中继催化,并将air / O 2用作末端氧化剂。一种新型的高度1,4-选择性多相金属/胺共催化的烯醛加氢反应也被添加到中继催化序列中。
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