(2-amino-5-bromo-pyridin-3-yl)-phenyl-methanone | 835882-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-amino-5-bromo-pyridin-3-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (2-amino-5-bromo-pyridin-3-yl)-phenylketone；(2-Amino-5-bromo-3-pyridyl)-phenylketone；(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 835882-03-6
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O
• 分子量: 277.12
• InChiKey: WXAIPMSLVXOMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-bromo-pyridin-3-yl)-phenyl-methanone 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-5-bromo-3-(2-methoxy-1-phenylvinyl)-pyridin-2-ylamine 、 (Z)-5-bromo-3-(2-methoxy-1-phenylvinyl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-pyridine kinase modulators

  摘要：

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及利用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20060030583A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯甲酰)吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到(2-amino-5-bromo-pyridin-3-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  [FR] DERIVES DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-FMS KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005009967A3

文献信息

• Quinolinone derivatives as inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Wall J. Mark

  公开号：US20050049274A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention is directed to compounds of Formulae I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and X are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式I和II的化合物：其中R1、R2、R3、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和X如规范中所示，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，它们能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• PYRROLO-PYRIDINE KINASE MODULATORS
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20090005378A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及使用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• PYRROLO-PYRIDINE KINASE MODULATIORS
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20090143352A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及使用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• 3,5-DIPHENYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3b]PYRIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2264033A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity. wherein L1 and L2 are bonds; R1 is -C(O)NR14R15.

  本发明提供了新型吡咯并吡啶激酶调节剂和使用新型吡咯并吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。 其中 L1 和 L2 是键； R1 是-C(O)NR14R15。
• QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1660087A2

  公开（公告）日：2006-05-31