piperidin-4-yl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone | 61714-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: piperidin-4-yl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: 4-(m-Trifluoromethylbenzoyl)-piperidine；4-(3-trifluoromethylbenzoyl)piperidine；piperidin-4-yl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 61714-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO
• 分子量: 257.255
• InChiKey: RCYQTTNQDIKOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1H-咪唑-4-缩醛 、 piperidin-4-yl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 MP-BH(OAc)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到(1-((2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL METHYL PIPERIDINE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T IMIDAZOLYLMÉTHYLPIPÉRIDINES

  摘要：

  本发明涉及咪唑甲基哌啶化合物，其是T型钙通道的拮抗剂，用于治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及T型钙通道的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2013148640A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 1-乙酰基哌啶-4-甲腈 在 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 piperidin-4-yl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzoylpiperidylalkylindoles

  摘要：

  描述了具有镇静、降压和镇痛特性的新苯甲酰哌啶基烷基吲哚类化合物及相关化合物，以及其制备方法。

  公开号：

  US04046900A1
• 作为试剂：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 镁 、 1-乙酰基哌啶-4-甲腈 、 氯化铵 、 乙醚 在 piperidin-4-yl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 、 苯 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以leaving the oil, 4(3 -trifluoromethylbenzoyl)piperidine, which的产率得到piperidin-4-yl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzoylpiperidylalkylindoles

  摘要：

  本文描述了具有镇静、降压和镇痛特性的新苯甲酰哌啶基烷基吲哚和相关化合物，以及其制备方法。

  公开号：

  US04101663A1

文献信息

• N-substituted alpha-arylazacycloalkylmethanamines and their use as
  申请人：A. H. Robins Company Incorporated

  公开号：US05198449A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  Novel compounds of the formula below wherein W is azetidine, pyrrolidine or piperidine, Q is a straight chain hydrocarbon radical of 1-4 carbons and may contain a double bond, and ##STR1## Ar is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl, a process for their preparation, and novel intermediates are disclosed. The novel compounds and the pharmaceutical compositions of this invention are useful in the treatment of hypertension, arrhythmias and angina.

  以下是公式的新化合物，其中W为氮杂环丙烷，吡咯烷或哌啶，Q为1-4个碳原子的直链烃基，可以含有双键，且##STR1## Ar为苯基，吡啶基或嘧啶基，还公开了它们的制备方法和新中间体。这些新化合物和本发明的制药组合物在治疗高血压，心律失常和心绞痛方面有用。
• Neuroleptic piperidine compounds
  申请人：AB Ferrosan

  公开号：US04021564A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Novel 1-substituted-4-aroyl-4-hydroxy and -4-acyloxypiperidines and acid addition salts thereof, useful as central nervous system depressants and neuroleptics with pronounced antipsychotic effects, are disclosed. Methods of making same, pharmaceutical compositions thereof, a method of treating therewith, and important and novel intermediates for the production thereof, are also disclosed.

  本发明揭示了一种 Novel 1-取代-4-酰基-4-羟基和-4-酰氧基哌啶及其酸盐加成物，其作为中枢神经系统抑制剂和具有明显抗精神病作用的神经类药物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，制药组合物，治疗方法以及用于其生产的重要且新颖的中间体。
• Benzoylpiperidylalkylindoles in alleviating pain
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04110459A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  New benzoylpiperidylalkylindoles and related compounds possessing tranquilizing, anti-hypertensive and analgesic properties and a process for the preparation thereof are described.

  本文描述了一种具有镇静、降压和镇痛性质的新苯甲酰哌啶烷基吲哚类化合物及其相关化合物，以及制备方法。
• Imidazolyl methyl piperidine T-type calcium channel antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09051299B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention is directed to imidazolyl methyl piperidine compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及咪唑甲基哌啶类化合物，其是T型钙通道的拮抗剂，并且在涉及T型钙通道的疾病或疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在涉及T型钙通道的这种疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• IMIDAZOLYL METHYL PIPERIDINE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150051248A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is directed to imidazolyl methyl piperidine compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及咪唑甲基哌啶类化合物，其是T型钙通道拮抗剂，并且在治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗与T型钙通道有关的疾病方面使用这些化合物和组合物。