Dimethyl-(2-nitro-thiazol-5-yl)-amine | 182692-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Dimethyl-(2-nitro-thiazol-5-yl)-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-nitro-1,3-thiazol-5-amine
• CAS: 182692-71-3
• 化学式: C₅H₇N₃O₂S
• 分子量: 173.195
• InChiKey: GJFPHIFSFIMZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-(2-nitro-thiazol-5-yl)-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以77%的产率得到N⁵,N⁵-Dimethyl-thiazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of 2-aminothiazole inhibitors of cyclin-dependent kinase 5/p25 as a potential treatment for Alzheimer’s disease

  摘要：

  High-throughput screening with cyclin-dependent kinase 5 (cdk5)/p25 led to the discovery of N-(5-isopropyl-thiazol-2-yl)isobutyramide (1). This compound is an equipotent inhibitor of cdk5 and cyclin-dependent kinase 2 (cdk2)/cyclin E (IC50 = ca. 320nM). Parallel and directed synthesis techniques were utilized to explore the SAR of this series. Up to 60-fold improvements in potency at cdk5 and 12-fold selectivity over cdk2 were achieved. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.006
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基噻唑 、 盐酸二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到Dimethyl-(2-nitro-thiazol-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  5-溴-2-硝基噻唑动画中的意外重排产物

  摘要：

  虽然2-溴-5-硝基噻唑（2）与弱碱性仲脂肪胺反应可从溴的亲核取代反应获得预期的2-氨基产物，但异构5-溴-2-硝基噻唑（3）与此类胺反应得到预期的5-氨基产物与2-胺化的5-硝基噻唑重排产物的混合物。后者的身份通过替代合成和X射线晶体学测定衍生物确定。提出的机理是将5-溴-2-硝基噻唑（3）缓慢热异构化为反应性更高的2-溴-5-硝基异构体2 在较弱的胺亲核试剂的情况下，其与5-溴基团的直接（但缓慢）亲核取代竞争，形成正常的取代产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330431