1-(5-amino-2-methylpyridin-3-yl)ethanone | 943641-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-amino-2-methylpyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-amino-2-methyl-3-pyridyl)ethan-1-one
• CAS: 943641-21-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: GNERKKRPIXXQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-amino-2-methylpyridin-3-yl)ethanone 、 3-fluoro-5-(4-morpholinyl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(5-acetyl-6-methylpyridin-3-yl)-3-fluoro-5-morpholinobenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75896

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基-5-硝基吡啶-3-基)乙酮 在 Raney-Ni 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-amino-2-methylpyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75896

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• 2-HETEROARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20110053952A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-raf or b-raf kinases.

  本发明提供了式(I)的化合物及其制药组合物，它们可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-raf或b-raf激酶异常活化的疾病或症状的方法。
• US8288540B2
  申请人：——

  公开号：US8288540B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• US9051310B2
  申请人：——

  公开号：US9051310B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• [EN] HETEROCYCLIC CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOKINE HETEROCYCLIQUES
  申请人：KEMIA INC

  公开号：WO2007075896A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory, anti-pain or anti-cancer agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines.
  [FR] La présente invention concerne des composés de faible poids moléculaire utiles en tant qu'inhibiteurs de cytokine, et des compositions de ceux-ci. En particulier, les composés de l'invention sont utiles en tant qu'agents anti-inflammatoires, antidouleur ou anticancéreux. La présente invention concerne en outre des procédés pour la préparation de tels agents et leur utilisation dans la prévention ou le traitement de pathologies véhiculées par des cytokines.