5,6-diamino-3-cyclopropyl-1-propyl-1,1-pyrimidine-2,4-dione | 907998-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-diamino-3-cyclopropyl-1-propyl-1,1-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-propyl-3-cyclopropyl-5,6-diaminouracil；5,6-Diamino-3-cyclopropyl-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5,6-diamino-3-cyclopropyl-1-propylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 907998-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 224.263
• InChiKey: KARMLWFYZGJHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diamino-3-cyclopropyl-1-propyl-1,1-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[5-(1-cyclopropyl-2,6-dioxo-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-pyridin-2-yl]-6-fluoro-N-(2-methoxyethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 1,3-SUBSTITUTED AMINOURACILS AND OTHER XANTHINE-RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  提供了合成二取代氨基尿嘧啶和黄嘌呤和/或相关化合物的方法。

  公开号：

  US20130324724A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-丙基尿嘧啶 在 2,2'-联吡啶 、 sodium dithionite 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 碳酸二甲酯 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 5,6-diamino-3-cyclopropyl-1-propyl-1,1-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 1,3-SUBSTITUTED AMINOURACILS AND OTHER XANTHINE-RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  提供了合成二取代氨基尿嘧啶和黄嘌呤和/或相关化合物的方法。

  公开号：

  US20130324724A1

文献信息

• Pyridyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070072843A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物。
• Methods for the synthesis of unsymmetrical cycloalkyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070105821A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作制药剂。还提供了制备这些化合物及其中间体的方法。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL CYCLOALKYL SUBSTITUTED XANTHINES
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20100004445A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作药物。还提供了制备这些化合物及其中间体的方法。
• Pyrazolyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070066631A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了一些选择性A2B腺苷受体（ARs）拮抗剂的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作制药剂。
• PYRAZOLYL SUBSTITUTED XANTHINES
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20100120765A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了一些选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物剂。