N-[5-(1-cyclopropyl-2,6-dioxo-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-pyridin-2-yl]-6-fluoro-N-(2-methoxyethyl)nicotinamide | 1000005-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[5-(1-cyclopropyl-2,6-dioxo-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-pyridin-2-yl]-6-fluoro-N-(2-methoxyethyl)nicotinamide
• 英文别名: 1-cyclopropyl-3-propyl-8-[6-(N-(6-fluoronicotinoyl)-N-(2-methoxyethyl)amino)-3-pyridyl]xanthine；N-[5-(1-Cyclopropyl-2,6-dioxo-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-pyridin-2-yl]-6-fluoro-N-(2-methoxy-ethyl)-nicotinamide；N-[5-(1-cyclopropyl-2,6-dioxo-3-propyl-7H-purin-8-yl)pyridin-2-yl]-6-fluoro-N-(2-methoxyethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1000005-64-0
• 化学式: C₂₅H₂₆FN₇O₄
• 分子量: 507.524
• InChiKey: JXLGRZPQENQESK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸乙酯 在 吡啶 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 N-[5-(1-cyclopropyl-2,6-dioxo-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-pyridin-2-yl]-6-fluoro-N-(2-methoxyethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 1,3-SUBSTITUTED AMINOURACILS AND OTHER XANTHINE-RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  提供了合成二取代氨基尿嘧啶和黄嘌呤和/或相关化合物的方法。

  公开号：

  US20130324724A1

文献信息

• Antagonists of A2B adenosine receptors for treatment of inflammatory bowel disease
  申请人：Sitaraman Shanthi V.

  公开号：US20080176845A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to method for treating inflammatory bowel disease that includes administration of an effective amount of an antagonist of A 2B adenosine receptors (ARs).

  本发明涉及一种治疗炎症性肠病的方法，包括给予足量的A2B腺苷受体（ARs）拮抗剂。
• Substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20080004292A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了取代的8-[6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤和选择性A2B腺苷受体（ARs）拮抗剂的制药组合物。这些化合物和组合物可用作药物代理。
• Methods for the synthesis of 1,3-substituted aminouracils and other xanthine-related compounds
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US09221821B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Methods for the synthesis of disubstituted aminouracils and xanthine and/or xanthine-related compounds are provided.

  本发明提供了一种合成二取代氨基尿嘧啶和黄嘌呤和/或黄嘌呤相关化合物的方法。
• SUBSTITUTED 8-[6-AMINO-3-PYRIDYL]XANTHINES
  申请人：Dogwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2029143B1

  公开（公告）日：2015-07-08
• US7884100B2
  申请人：——

  公开号：US7884100B2

  公开（公告）日：2011-02-08