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1-isopropoxy-2,7-octadiene | 51650-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-isopropoxy-2,7-octadiene
英文别名
8-isopropoxy-1,6-octadiene;8-isopropoxy-octa-1,6t-diene;(6E)-8-propan-2-yloxyocta-1,6-diene
1-isopropoxy-2,7-octadiene化学式
CAS
51650-42-1
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
BNRONWJZMWMPBK-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropoxy-2,7-octadiene 、 3-Isopropoxy-octa-1,7-diene 在 bis(η3-methallyl-chloropalladium) 盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以71%的产率得到isopropyl (E)-3,8-nonadienoate
    参考文献:
    名称:
    Carbonylation of organic allyl moieties.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)87336-x
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丁二烯异丙醇 在 Pd catalyst 作用下, 生成 1-isopropoxy-2,7-octadiene
    参考文献:
    名称:
    Beger,J.; Reichel,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 1067 - 1076
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cationic η3-allyl complexes. 21. Telomerization of buta-1,3-diene with Z–H compounds mediated by group 10 complexes
    作者:Faouzi Bouachir、Pierre Grenouillet、Denis Neibecker、Jacques Poirier、Igor Tkatchenko
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00789-x
    日期:1998.10
    , where Y− is a non-coordinating anion (BF4−, ClO4−, BF4−) have been examined in telomerization reactions of buta-1,3-diene with representative nucleophiles. No reaction are observed for nickel complexes, due to their high reactivity versus nucleophiles. With palladium complexes, the reaction only occurs with alcohols and provides an increased selectivity for telomers with more than two diene units
    阳离子(η 3 -烯丙基)通式的配合物[(η 3 -烯丙基)M(配体)2 ] + ÿ - ,其中Y -是一个非配位阴离子(BF 4 -,CLO 4 -,BF 4 - )已在buta-1,3-diene与代表性亲核试剂的端粒化反应中进行了研究。由于镍配合物相对于亲核试剂的反应性高,因此未观察到任何反应。对于钯配合物,该反应仅与醇发生,并且对于具有两个以上二烯单元的端粒提供更高的选择性,从而导致C 16,C 24甚至更高的醚。尽管反应活性低得多,但是当使用氢硅烷时,铂络合物也可以产生更高的端粒。提出至少在钯的情况下,C 16和C 24醚的形成是由于二聚钯中间体中的C 8单元与作为桥连配体的调质子的偶联而引起的。
  • Method for telomerizing non-cyclic olefins
    申请人:Rottger Dirk
    公开号:US20050038273A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The invention provides a process for the telomerization of acyclic olefins having at least two conjugated double bonds (I) or mixtures comprising such olefins by means of nucleophiles (II) using a palladium-carbene complex as catalyst.
    本发明提供了一种使用钯-卡宾复合物作为催化剂,通过核苷亲电试剂(II)对具有至少两个共轭双键(I)的无环烯烃或包含这样的烯烃的混合物进行缩聚的方法。
  • Carbonylation of allylic ethers to esters
    申请人:QUANTUM CHEMICAL CORPORATION (a Virginia corp.)
    公开号:EP0217407A2
    公开(公告)日:1987-04-08
    A method is disclosed for the production of esters by reaction of an allylic ether with carbon monoxide in the presence of a catalytically effective amount of a Group VIII noble metal catalyst and halide compound to obtain esters. The halide compound is present in an amount sufficient to prevent the catalyst from being converted into a Group VIII metal during the reaction. When the reaction is conducted in the presence of a quaternary ammonium salt the ester may be extracted by solvent extraction to minimize catalyst decomposition caused when extractive distillation is used to separate the ester.
    本发明公开了一种通过烯丙基醚与一氧化碳在催化有效量的第 VIII 族贵金属催化剂和卤化物化合物存在下反应生成酯以获得酯的方法。 卤化物化合物的存在量足以防止催化剂在反应过程中转化为第 VIII 族金属。 当反应在季铵盐存在下进行时,可通过溶剂萃取法萃取酯,以尽量减少使用萃取蒸馏法分离酯时引起的催化剂分解。
  • BISPHOSPHITE AND PROCESS FOR PRODUCING ALDEHYDE COMPOUND WITH THE BISPHOSPHITE
    申请人:Kuraray Co., Ltd., Kurashiki Plant
    公开号:EP1728796B1
    公开(公告)日:2010-03-17
  • Beger,J.; Reichel,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 1067 - 1076
    作者:Beger,J.、Reichel,H.
    DOI:——
    日期:——
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