4-butoxypyrimidine | 45973-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-butoxypyrimidine
• CAS: 45973-72-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: KMNHOVUDGFUATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘三氟甲苯 、 4-butoxypyrimidine 在 三氟化硼乙醚 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到4-butoxy-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用受阻的BF3⋅OEt2Lewis对和受阻的镁和锌-酰胺基碱基对嘧啶和吡嗪进行区域选择性金属化

  摘要：

  出生挫折的：使用受抑路易斯对TMP-金属和BF 3 ⋅OEt 2允许药物相关二嗪，如嘧啶，嘌呤，吡嗪和的区域选择性金属化。这些metalations往往无需BF之前执行的去质子化的互补3 ⋅OEt 2。具有大体积（TMS）2 CH取代基的吡嗪支架的新的顺序区域选择性全功能化特别吸引人。

  DOI：

  10.1002/anie.201301694
• 作为产物：
  描述：

  4-butoxy-6-chloropyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-butoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用受阻的BF3⋅OEt2Lewis对和受阻的镁和锌-酰胺基碱基对嘧啶和吡嗪进行区域选择性金属化

  摘要：

  出生挫折的：使用受抑路易斯对TMP-金属和BF 3 ⋅OEt 2允许药物相关二嗪，如嘧啶，嘌呤，吡嗪和的区域选择性金属化。这些metalations往往无需BF之前执行的去质子化的互补3 ⋅OEt 2。具有大体积（TMS）2 CH取代基的吡嗪支架的新的顺序区域选择性全功能化特别吸引人。

  DOI：

  10.1002/anie.201301694

文献信息

• CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1395591A1

  公开（公告）日：2004-03-10
• [EN] CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU FACTEUR DE LIBERATION DE LA CORTICOTROPINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002100863A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein R is aryl or heteroaryl and each of the above groups R may be substituted by 1 to 4 groups selected from: halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkoxy, -COR4, nitro, -NR3R4 cyano, or a group R5; R1 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkoxy, halogen, NR3R4 or cyano; R2 corresponds to a group CHR6R7; R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl; R4 independently from R3, has the same meanings; R5 is C3-C7 cycloalkyl, which may contain one or more double bonds; aryl; or a 5-6 membered heterocycle; wherein each of the above groups R5 may be substituted by one or more groups selected from: halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkoxy, C1-C6 dialkylamino, nitro or cyano; R6 is hydrogen, C2-C6 alkenyl or C1-C6 alkyl, wherein each of the above groups R6 may be substituted by one or more groups selected from: C1-C6 alkoxy and hydroxy; R7 independently from R6, has the same meanings; X is carbon or nitrogen; to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF).
• Regioselective Metalations of Pyrimidines and Pyrazines by Using Frustrated Lewis Pairs of BF₃⋅OEt₂and Hindered Magnesium- and Zinc-Amide Bases
  作者：Klaus Groll、Sophia M. Manolikakes、Xavier Mollat du Jourdin、Milica Jaric、Aleksei Bredihhin、Konstantin Karaghiosoff、Thomas Carell、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201301694

  日期：2013.6.24

  Born of frustration: Using the frustrated Lewis pairs TMP–metal and BF3⋅OEt2 allows the regioselective metalation of pharmaceutically relevant diazines, such as pyrimidines, purines, and pyrazines. These metalations are often complementary to prior deprotonations performed without BF3⋅OEt2. Especially attractive is a new sequential regioselective full functionalization of the pyrazine scaffold with a bulky

  出生挫折的：使用受抑路易斯对TMP-金属和BF 3 ⋅OEt 2允许药物相关二嗪，如嘧啶，嘌呤，吡嗪和的区域选择性金属化。这些metalations往往无需BF之前执行的去质子化的互补3 ⋅OEt 2。具有大体积（TMS）2 CH取代基的吡嗪支架的新的顺序区域选择性全功能化特别吸引人。