Benzyl-[1-[3-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine | 371171-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Benzyl-[1-[3-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-benzyl-1-[3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methanimine
• CAS: 371171-25-4
• 化学式: C₂₃H₁₈BrN₃
• 分子量: 416.32
• InChiKey: DLBACLNGYOIDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[1-[3-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 {Benzylamino-[3-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methyl}-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Derivatives of N-benzyl[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]methanimines react with diethyl phosphite to afford diethyl benzylamino[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]-4-methylphosphonates that on hydrolysis with 18% hydrochloric acid yield the corresponding aminophosphonic acids.

  DOI：

  10.1023/a:1012494221885
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 3-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到Benzyl-[1-[3-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Derivatives of N-benzyl[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]methanimines react with diethyl phosphite to afford diethyl benzylamino[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]-4-methylphosphonates that on hydrolysis with 18% hydrochloric acid yield the corresponding aminophosphonic acids.

  DOI：

  10.1023/a:1012494221885

文献信息

• 4-Functionally Substituted 3-Heterylpyrazoles: XIV. N-Benzyl-N-[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolylmethylene]amines and Their Derivatives
  作者：M. K. Bratenko、O. I. Panimarchuk、V. A. Chornous、M. V. Vovk

  DOI：10.1007/s11178-005-0128-8

  日期：2005.1

  Reduction with sodium tetrahydridoborate of Schiff bases derived from 3-aryl(heteryl)pyrazole-4-carbaldehydes and benzylamines gave N-benzyl-N-[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolylmethylene]amines which were acylated with benzoyl chloride and succinic and maleic anhydrides to obtain the corresponding amides. Treatment of the title compounds with phenyl isothiocyanate afforded substituted thioureas.

  用四氢硼酸钠还原由 3-芳基（杂基）吡唑-4-羧醛和苄胺衍生的希夫碱，得到 N-苄基-N-[3-芳基（杂基）-4-吡唑亚甲基]胺，用苯甲酰氯、丁二酸酐和马来酸酐酰化这些胺，得到相应的酰胺。用异硫氰酸苯酯处理标题化合物，可得到取代的硫脲类化合物。