25-allyloxy-27-benzyloxy-26,28-dihydroxycalix<4>arene | 223689-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25-allyloxy-27-benzyloxy-26,28-dihydroxycalix<4>arene
• 英文别名: 26-Phenylmethoxy-28-prop-2-enoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 223689-66-5
• 化学式: C₃₈H₃₄O₄
• 分子量: 554.686
• InChiKey: QJAIZPWIUHMDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-allyloxy-27-benzyloxy-26,28-dihydroxycalix<4>arene 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 25-allyloxy-27-benzyloxy-26-hydroxy-28-propoxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  用四种不同的“下缘”取代基合成杯[4]芳烃。

  摘要：

  按照六步序列合成具有四个不同“下边缘”取代基的杯[4]芳烃。使用R（1）X和CH（3）ONa引入第一个烷基（R（1）），然后与R（2）X和K（2）CO（3）反应导致引入第二个3位的烷基（R（2））。苯甲酸酯在1,3-O-二取代阶段被引入作为保护基，并在第三个烷基（R（3））与R（3）X和NaH结合后在碱性条件下被除去。将最终的烷基（R（4））与R（4）X和NaH引入，得到手性标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo981648l
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 25-allyloxycalix[4]arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到25-allyloxy-27-benzyloxy-26,28-dihydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  用四种不同的“下缘”取代基合成杯[4]芳烃。

  摘要：

  按照六步序列合成具有四个不同“下边缘”取代基的杯[4]芳烃。使用R（1）X和CH（3）ONa引入第一个烷基（R（1）），然后与R（2）X和K（2）CO（3）反应导致引入第二个3位的烷基（R（2））。苯甲酸酯在1,3-O-二取代阶段被引入作为保护基，并在第三个烷基（R（3））与R（3）X和NaH结合后在碱性条件下被除去。将最终的烷基（R（4））与R（4）X和NaH引入，得到手性标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo981648l

文献信息

• Synthesis of Calix[4]arenes with Four Different “Lower Rim” Substituents
  作者：Chun-Mei Shu、Wen-Sheng Chung、Sing-Ho Wu、Zong-Chia Ho、Lee-Gin Lin

  DOI：10.1021/jo981648l

  日期：1999.4.1

  Calix[4]arenes with four different "lower rim" substituents were synthesized following six-step sequences. The first alkyl group (R(1)) was introduced using R(1)X and CH(3)ONa, and then reaction with R(2)X and K(2)CO(3) led to the introduction of a second alkyl group (R(2)) at the 3-position. Benzoate was introduced as a protecting group at the 1,3-O-disubstituent stage and was removed under basic

  按照六步序列合成具有四个不同“下边缘”取代基的杯[4]芳烃。使用R（1）X和CH（3）ONa引入第一个烷基（R（1）），然后与R（2）X和K（2）CO（3）反应导致引入第二个3位的烷基（R（2））。苯甲酸酯在1,3-O-二取代阶段被引入作为保护基，并在第三个烷基（R（3））与R（3）X和NaH结合后在碱性条件下被除去。将最终的烷基（R（4））与R（4）X和NaH引入，得到手性标题化合物。