3-phenyl-4-oxo-6-ethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro<3,4-d>-isoxazole | 113003-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-phenyl-4-oxo-6-ethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro<3,4-d>-isoxazole
• 英文别名: rel-(3aR,6S,6aS)-6-Ethoxy-6,6a-dihydro-3-phenylfuro[3,4-d]isoxazol-4(3aH)-one；(3aR,6S,6aS)-6-ethoxy-3-phenyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,2]oxazol-4-one
• CAS: 113003-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: AUDXMGHAXRCOSO-CDMKHQONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-oxo-6-ethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro<3,4-d>-isoxazole 在 肼 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到3-hydroxy-6-phenyl-1,2,3,3a,6a,7-hexahydroisoxazolo<4,5-d>pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Fisera, Lubor; Oravec, Peter, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 5, p. 1315 - 1324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到3-phenyl-4-oxo-6-ethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro<3,4-d>-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Fisera, Lubor; Oravec, Peter, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 5, p. 1315 - 1324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fisera, Lubor; Oravec, Peter, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 5, p. 1315 - 1324
  作者：Fisera, Lubor、Oravec, Peter

  DOI：——

  日期：——