N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺 | 14204-27-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: N-苯硫代邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-phenylthiophthalimide
• 英文别名: 2-(phenylthio)isoindoline-1,3-dione；N-phenylsulfenyl phthalimide；phenylthiophthalimide；N-phenylmercaptophthalimide；N-(benzenesulfenyl)phthalimide；N-(phenylsulfanyl)phthalimide；N-(Phenylthio)phthalimide；2-phenylsulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 14204-27-4
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S
• 分子量: 255.297
• InChiKey: NMHKBABHRKQHOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-163 °C(lit.)
• 沸点：
  432.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶25mg/mL，澄清，黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H9NO2S
分子式
: 255.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 160 - 163 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  N-(4-取代芳硫基)邻苯二甲酰亚胺的酸催化水解机理

  摘要：

  摘要 在 40.0 ± 0.1 °C 的硫酸、高氯酸和盐酸水溶液中，研究了 N-（4-取代芳硫基）邻苯二甲酰亚胺的酸催化水解。通过过量酸度方法、活化参数和取代基效应对数据的分析表明在低酸度下通过 A-2 机制进行水解。在较高的酸度下，观察到转变为 A-1 机制。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.517584
• 作为产物：
  描述：

  S-phenyl 4-methoxybenzenesulfonothioate 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Klivenyi et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 6, p. 373,378

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 、 乙基beta-硫代吡喃葡萄糖苷四苄基 在 Dierite 、 N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 、 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Effective Activation of ‘Armed’ Thioglycoside with a New Combination of Trityl Tetrakis(pentafluorophenyl)borate [TrB(C₆F₅)₄] andN-(Ethylthio)phthalimide (PhthNSEt)

  摘要：

  使用适量的N-(乙硫基)苯二甲酰亚胺（PhthNSEt）和催化量的三苯基四氟苯基硼酸盐[TrB(C6F5)4]，促进了各种糖苷受体与“武装”硫糖苷的糖基化反应，并成功应用于潜力顺序合成三糖的单锅“武装-去武装”反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.1178

文献信息

• [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: C-17 HOMOLOGATED OLEANOLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS : DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE HOMOLOGUÉS C-17
  申请人：REATA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009129548A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention provides, but is not limited to, novel oleanolic acid derivatives having the formula (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  这项发明提供了具有以下式(I)的新奥齐酸衍生物，其中变量在此处定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，用于制备这些化合物的有用中间体和方法，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Efficient Preparation of <i>N</i>-Phenylsulfenyl Ketimines from Oximes or Nitro Compounds without Racemization of α-Stereocenters
  作者：Jordi Burés、Carles Isart、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/ol702212n

  日期：2007.10.1

  (RR'C=N-SOAr), N-sulfonyl imines (RR'C=N-SO2Ar), and N-sulfonyl oxaziridines, the very mild procedure developed to convert ketoximes and secondary nitro derivatives to N-arenesulfenyl ketimines constitutes a new and efficient route to all these series of compounds. The configuration of the alpha-stereocenters is retained.

  由于N-亚磺酰基亚胺（例如RR'C = N-SAr）可以很容易地转化为其N-亚磺酰基亚胺（RR'C = N-SOAr），因此N-磺酰基亚胺（RR'C = N-SO2Ar），和N-磺酰基氧氮丙啶，将酮肟和仲硝基衍生物转化为N-芳烃亚磺酰基酮亚胺所开发的非常温和的方法，为所有这些系列化合物提供了一条新的有效途径。保留alpha-stereocenters的配置。
• Three-Component Aminoselenation of Arynes
  作者：Rahul N. Gaykar、Avishek Guin、Subrata Bhattacharjee、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03789

  日期：2019.12.6

  The three-component coupling of tertiary amines, arynes, and aryl selenium bromide or diaryl diselenide as an electrophilic selenium source allowing the synthesis of 2-selanyl aniline derivatives is reported. This aminoselenation reaction of arynes installs a C-N and C-Se bond under mild conditions, and the products are formed in moderate to good yields. This reaction is compatible with various functional

  据报道，叔胺，芳烃和芳基溴化溴化物或二芳基二硒化物作为亲电子硒源的三组分偶联可以合成2-硒代苯胺衍生物。芳烃的这种氨基硒化反应在温和的条件下安装了CN和C-Se键，并且产物的产率中等至良好。该反应与各种官能团相容，并且还提供了对反应机理的初步研究。
• Palladium Catalyzed Aryl(alkyl)thiolation of Unactivated Arenes
  作者：Perumal Saravanan、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1021/ol4036209

  日期：2014.2.7

  palladium-catalyzed aryl(alkyl)thiolation of various substituted unactivated arenes is accomplished for the synthesis of diverse unsymmetrical diaryl(alkyl) sulfides in good yield employing electrophilic sulfur reagent 6 derived from succinimide. The developed strategy was coupled with intramolecular arylation of a C–H bond to afford dibenzothiphene derivatives, an important moiety in material science as organic

  使用衍生自琥珀酰亚胺的亲电硫试剂6，以高收率完成了各种取代的未活化芳烃的一般钯催化的芳基（烷基）硫醇化反应，以高产率合成各种不对称的二芳基（烷基）硫化物。所开发的策略与C–H键的分子内芳基化相结合，以提供二苯并噻吩衍生物，它是材料科学中作为有机半导体的重要组成部分。
• Enantioselective Phase-Transfer Catalyzed α-Sulfanylation of Isoxazolidin-5-ones: An Entry to β^2,2-Amino Acid Derivatives
  作者：Timothée Cadart、Clément Berthonneau、Vincent Levacher、Stéphane Perrio、Jean-François Brière

  DOI：10.1002/chem.201603910

  日期：2016.10.17

  An unprecedented enantioselective α‐functionalization of C4‐substituted N‐alkoxycarbonyl isoxazolidin‐5‐ones, readily available platforms from Meldrum's acid derivatives, by N‐sulfanylphthalimide (PhthSR) electrophiles was achieved upon an efficient phase‐transfer catalytic approach, mediated by a commercial N‐spiro quaternary ammonium catalyst. Two catalytic activities of the in situ formed R4N+Phth−

  C4取代的前所未有的对映选择性α-官能ñ -烷氧基羰异恶唑烷-5-酮，从Meldrum酸衍生物容易获得的平台上，通过Ñ -sulfanylphthalimide（PhthSR）亲电子物于一种有效的相转移催化方法实现的，由商业介导的N螺环季铵催化剂。形成的R原位的两个催化活性4 Ñ + PHTH -物种所强调的，phtalimidate被卷入阴离子置换事件和可能作为布朗斯台德碱。此序列提供到α，α-二取代的isoxazolidinones，这被证明是有用的前体的直接的访问α -硫烷基- β 2,2-氨基酸衍生物。