N-(苯磺酰)苯甲硫代酰胺 | 10520-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(苯磺酰)苯甲硫代酰胺
• 英文名称: N-thiobenzoylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 10520-98-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 277.368
• InChiKey: NHRGJCJTJXYGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苯磺酰)苯甲硫代酰胺 、 苯胺 反应 0.5h， 生成 N¹-phenyl-N²-(phenylsulfonyl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Dubina, V. L.; Shchebitchenko, L. N.; Kozak, I. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2323 - 2328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰基叠氮化物 、 苯二硫代甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以86%的产率得到N-(苯磺酰)苯甲硫代酰胺
  参考文献：
  名称：

  Thioamides via thiatriazolines

  摘要：

  A method for thioamide formation from dithioacids and azides is described and a mechanistic framework is presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.020

文献信息

• Walter,W.; Roehr,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 41 - 53
  作者：Walter,W.、Roehr,A.

  DOI：——

  日期：——
• Usatenko, Yu. I.; Sitalo, L. I., Zavodskaya Laboratoriya, 1973, vol. 39, p. 1038 - 1039
  作者：Usatenko, Yu. I.、Sitalo, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.7.6, page 126 - 127
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DUBINA V. L.; SHCHEBITCHENKO L. N.; KOZAK I. YU.; DUBINA N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 12, 2590-2596
  作者：DUBINA V. L.、 SHCHEBITCHENKO L. N.、 KOZAK I. YU.、 DUBINA N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Thioamides via thiatriazolines
  作者：Robert V. Kolakowski、Ning Shangguan、Lawrence J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.020

  日期：2006.2

  A method for thioamide formation from dithioacids and azides is described and a mechanistic framework is presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.