N-(苯磺酰甲基)甲酰胺 | 28918-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(苯磺酰甲基)甲酰胺
• 英文名称: N-(phenylsulfonylmethyl)formamide
• 英文别名: Formamidomethyl-phenyl-sulfon；N-(benzenesulfonylmethyl)formamide
• CAS: 28918-58-3
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• mdl: MFCD08277276
• 分子量: 199.23
• InChiKey: BMTTYUJPCJVXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苯磺酰甲基)甲酰胺 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以2.4 g的产率得到苯基磺酰基甲基异丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用磺酰甲基异氰化物的铜催化烯烃化 4-CF3 取代的环己二烯酮：一种静电排斥控制的区域选择性开关策略

  摘要：

  使用磺酰甲基异氰化物开发了Cu(OTf) 2催化的环己二烯酮烯化反应。环己二烯酮 4 位的CF 3部分显示出显着的静电排斥作用，通过优先 [3+2] 环加成与酮部分产生烯化产物，随后瞬时恶唑啉中间体容易裂解。当前 Cu(II) 催化的 4-CF 3取代的环己二烯酮的烯化反应表明反应二分法涉及通过静电排斥效应在 Van Leusen 1,4-加成路径上进行CF 3控制的 1,2-加成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201333
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 生成 N-(苯磺酰甲基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-(sulfonylmethyl) formamide compounds

  摘要：

  N-(磺酰甲基)甲酰胺是通过在第二酸和控制水量的存在下，将亚磺酸、甲醛和甲酰胺反应得到的。这些甲酰胺可以转化为相应的磺酰甲基异氰酸酯。

  公开号：

  US04922016A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takada Chie

  公开号：US20120196854A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A pharmaceutical composition comprising as an active ingredient, an aromatic heterocyclic compound represented by the formula (I): [wherein Q 1 represents CR 2 (wherein R 2 represents a hydrogen atom or the like) or the like; Q 2 represents CR 3 (wherein R 3 represents a hydrogen atom or the like) or the like; Q 3 represents a nitrogen atom or the like; R 1 represents —C(═O)OR 16 (wherein R 16 represents a hydrogen atom or the like) or the like; R 5 represents a hydrogen atom or the like; R 6 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; X and Y may be the same or different and each represent CH in which H may be substituted with a substituent or the like; and Z represents a nitrogen atom or the like] or the like is provided.

  提供一种药物组合物，其活性成分为一种芳香杂环化合物，其化学式为（I）：[其中Q1代表CR2（其中R2代表氢原子或类似物）或类似物；Q2代表CR3（其中R3代表氢原子或类似物）或类似物；Q3代表氮原子或类似物；R1代表—C(═O)OR16（其中R16代表氢原子或类似物）或类似物；R5代表氢原子或类似物；R6代表可选择取代的环烷基或类似物；X和Y可以相同也可以不同，并且每个代表CH，其中H可以被取代为取代基或类似物；Z代表氮原子或类似物]或类似物。
• COMPOSITION, SYNTHESIS, AND USE OF NEW ARYLSULFONYL ISONITRILES
  申请人：DUQUESNE UNIVERSITY OF THE HOLY GHOST

  公开号：US20150239833A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to novel isonitriles, including arylsulfonyl isonitriles, and methods for their synthesis. The isonitriles include a conjugated ring system. The structure is designed with the flexibility to have multiple substitution patterns. The isonitriles may be used in applications including, but not limited to, pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及新型异腈，包括芳基磺酰异腈，以及它们的合成方法。异腈包括一个共轭环系统。该结构设计具有多种取代模式的灵活性。异腈可用于包括但不限于药物组合物在内的应用中。
• Alkyl Sulfinates: Formal Nucleophiles for Synthesizing TosMIC Analogs
  作者：J. Armando Lujan-Montelongo、Angel Ojeda Estevez、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1002/ejoc.201403615

  日期：2015.3

  Alkyl sulfinates function as formal nucleophiles in Mannich-type reactions to give sulfonyl formamides, which are readily dehydrated to the corresponding sulfonylmethyl isonitriles. The efficient, two-step synthesis provides a general route to sulfonylmethyl isonitriles from readily available methyl sulfinates or thiols. Mechanistic analysis reveals that the unusual nucleophlicity of the alkyl sulfinates

  烷基亚磺酸盐在曼尼希型反应中用作正式的亲核试剂，生成磺酰甲酰胺，后者很容易脱水成相应的磺酰甲基异腈。高效的两步合成为从容易获得的亚磺酸甲酯或硫醇制备磺酰甲基异腈提供了一条通用途径。机理分析表明，烷基亚磺酸盐的异常亲核性源于亚磺酸的原位释放。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2487175A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  A pharmaceutical composition comprising as an active ingredient, an aromatic heterocyclic compound represented by the formula (I): [wherein Q1 represents CR2 (wherein R2 represents a hydrogen atom or the like) or the like; Q2 represents CR3 (wherein R3 represents a hydrogen atom or the like) or the like; Q3 represents a nitrogen atom or the like; R1 represents -C(=O)OR16 (wherein R16 represents a hydrogen atom or the like) or the like; R5 represents a hydrogen atom or the like; R6 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; X and Y may be the same or different and each represent CH in which H may be substituted with a substituent or the like; and Z represents a nitrogen atom or the like] or the like is provided.

  一种药物组合物，其活性成分包括由式 (I) 代表的芳香杂环化合物： [其中 Q1 代表 CR2（其中 R2 代表氢原子或类似物）或类似物； Q2 代表 CR3（其中 R3 代表氢原子或类似物）或类似物； Q3 代表氮原子或类似物； R1 代表-C(＝O)OR16（其中 R16 代表氢原子或类似物）或类似物；R5代表氢原子或类似物；R6代表任选取代的环烷基或类似物；X和Y可以相同或不同，各自代表CH，其中H可以被取代基取代或类似物取代；Z代表氮原子或类似物]或类似物。
• Boehme,H.; Fuchs,G., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2775 - 2779
  作者：Boehme,H.、Fuchs,G.

  DOI：——

  日期：——