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3-methoxy-4-(4-pyridyloxy)benzaldehyde | 841259-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-4-(4-pyridyloxy)benzaldehyde
英文别名
3-methoxy-4-pyridin-4-yloxybenzaldehyde
3-methoxy-4-(4-pyridyloxy)benzaldehyde化学式
CAS
841259-03-8
化学式
C13H11NO3
mdl
——
分子量
229.235
InChiKey
ZTPJILSOESUBMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯吡啶盐酸盐香草醛4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以ethyl acetate/methanol=5/1) to obtain 3-methoxy-4-(4-pyridyloxy)benzaldehyde (0.27 g, 18%)的产率得到3-methoxy-4-(4-pyridyloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Protein kinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂(不包括c-Jun N末端激酶抑制剂),其包括以下作为活性成分的吲唑衍生物(式(I)所表示,其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基)或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20060281789A1
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文献信息

  • Protein kinase inhibitors
    申请人:Shiotsu Yukimasa
    公开号:US20060281789A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂(不包括c-Jun N末端激酶抑制剂),其包括以下作为活性成分的吲唑衍生物(式(I)所表示,其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基)或其药学上可接受的盐。
  • PROTEIN KINASE INHIBITOR
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP1650194A1
    公开(公告)日:2006-04-26
    The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂(不包括 c-Jun N-末端激酶抑制剂),其活性成分包括由式(I)表示的吲唑衍生物 (其中 R1 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团)或其药学上可接受的盐。
  • EP1650194
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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