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4-(3-Furyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | 709016-51-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-Furyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
英文别名
4-(furan-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
4-(3-Furyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol化学式
CAS
709016-51-3
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
DWQIXCXTHIFMNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-Furyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到(E)-3-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)furan
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of 1,3-Dienes from Propargylic Alcohols by LiAlH4/AlCl3
    摘要:
    Herein we report that LiAlH4/AlCl3 is a very efficient reagent for the reductive dehydration of aryl propargylic alcohols in tetrahydrofuran solvent at reflux to give 1,3-dienes with good yields and high E selection. The reaction conditions are mild and easy to operate, and a variety of aryl functional groups, such as bromo, fluoro, butyl, and methoxyl groups, are tolerated. With our protocol, useful (E,E)-1,3-dienes can be synthesized. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.
    DOI:
    10.1080/00397911.2012.711881
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