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1,1’-(5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)diguanidine | 1432617-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1’-(5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)diguanidine
英文别名
2-[3-(Diaminomethylideneamino)-5-[5-methyl-4-(2-methylsulfanylethyl)-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]guanidine;2-[3-(diaminomethylideneamino)-5-[5-methyl-4-(2-methylsulfanylethyl)-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]guanidine
1,1’-(5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)diguanidine化学式
CAS
1432617-40-7
化学式
C15H21N7OS
mdl
——
分子量
347.444
InChiKey
OTGWRAWKRWGDLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl)bis((tert-butoxycarbonylamino)methan-1-yl-1-ylidene)dicarbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到1,1’-(5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)diguanidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of 3-amino/guanidine substituted phenyl oxazoles as a novel class of LSD1 inhibitors with anti-proliferative properties
    摘要:
    设计、合成并筛选了一系列功能化的苯并噁唑衍生物,体外测试了它们对LSD1的活性以及对宫颈癌和乳腺癌细胞存活的影响,体内则通过斑马鱼胚胎评估其效果。这些化合物可能通过针对癌细胞的多种表观遗传机制发挥作用,其中包括抑制LSD1。
    DOI:
    10.1039/c3ob40217g
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