N-2',4',6'-三甲氧基苯甲酰甲基溴化物 | 54109-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-2',4',6'-三甲氧基苯甲酰甲基溴化物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-ethanone；2-Brom-1-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-aethanon；2',4',6'-trimethoxyphenyl α-bromomethyl ketone
• CAS: 54109-15-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: MWODTVPKPLLOOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2',4',6'-三甲氧基苯甲酰甲基溴化物 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以63 %的产率得到2,4,6-三甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中使用 NaOH/TBHP 将芳基酮和苄基腈衍生物无卤氧化成相应的羧酸

  摘要：

  使用便宜的 NaOH 作为碱和水溶液。TBHP (70%) 作为氧化剂，我们开发了一种有效的氧化方法，可将芳基酮和苄基腈衍生物以良好的收率转化为相应的酸。使用该协议可以很容易地以克规模合成几种工业相关的羧酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133359
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-2',4',6'-三甲氧基苯甲酰甲基溴化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  [FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。

  公开号：

  WO2013082324A1

文献信息

• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• Unsaturated Sulfides, Sulfones, Sulfoxides and Sulfonamides Synthesis
  申请人：Reddy M.V. Ramana

  公开号：US20090124828A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  α,β-Unsaturated sulfides, sulfones, sulfoxides and sulfonamides according to Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , X, n, * and R are as defined herein, are prepared by dehydration of β-hydroxy sulfides, sulfones, sulfoxides or sulfonamides.

  根据公式I，制备α，β-不饱和硫化物，磺酰酸，亚磺酸和磺酰胺，其中Ar1，Ar2，X，n，*和R的定义如下，通过β-羟基硫化物，磺酰酸，亚磺酸或磺酰胺的脱水反应制备。
• Unsaturated sulfides, sulfones, sulfoxides and sulfonamides synthesis
  申请人：Temple University—Of The Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US08143453B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  α,β-Unsaturated sulfides, sulfones, sulfoxides and sulfonamides according to Formula I: wherein Ar1, Ar2, X, n, * and R are as defined herein, are prepared by dehydration of β-hydroxy sulfides, sulfones, sulfoxides or sulfonamides.

  根据公式I，其中Ar1，Ar2，X，n，*和R的定义如下，α，β-不饱和的硫化物，磺酰化物，亚砜和磺酰胺可以通过脱水β-羟基硫化物，磺酰化物，亚砜或磺酰胺制备。
• Modulators of HEC1 activity and methods therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US08946268B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  本发明提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别优选的化合物破坏Nek2/Hec1结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：HUANG Jiann-Jyh

  公开号：US20130190312A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为肿瘤治疗药物有用。