(Z)-D-Ser[N-Boc-L-Ala-L-Cys(Acm)-L-Val]-OTce | 713122-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-D-Ser[N-Boc-L-Ala-L-Cys(Acm)-L-Val]-OTce
• 英文别名: [(2R)-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl] (2S)-2-[[(2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 713122-03-3
• 化学式: C₃₂H₄₆Cl₃N₅O₁₁S
• 分子量: 815.169
• InChiKey: XCCZUUKVTPMSJY-UQAQOTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-D-Ser[N-Boc-L-Ala-L-Cys(Acm)-L-Val]-OTce 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 茴香硫醚 、 碘 、 溶剂黄146 、 达卡巴嗪 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 248.58h， 生成 Ac(guanin-9-yl)-D-Ser(1)-Ala-Cys(2)-Val-(3).Ac(adenin-9-yl)-D-Ser(3)-Ala-Cys(2)-Val-(1)
  参考文献：
  名称：

  Triostin A †的核碱基取代类似物的溶液相合成

  摘要：

  已经开发了具有两个相同或不同核碱基而不是原始喹喔啉取代基的三蛋白A的新型类似物的合成。具有其刚性骨架的DNA双嵌入剂triostin A（1）为嵌入部分的平行预组织提供了最佳的支架。在溶液中逐步建立双环八肽肽，并在后期用各种核碱基取代的乙酸修饰。正交保护基的选择允许合成带有两个不同取代基的triostin类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0496805
• 作为产物：
  描述：

  Z-O-叔丁基-D-丝氨酸 在 吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.75h， 生成 (Z)-D-Ser[N-Boc-L-Ala-L-Cys(Acm)-L-Val]-OTce
  参考文献：
  名称：

  Triostin A †的核碱基取代类似物的溶液相合成

  摘要：

  已经开发了具有两个相同或不同核碱基而不是原始喹喔啉取代基的三蛋白A的新型类似物的合成。具有其刚性骨架的DNA双嵌入剂triostin A（1）为嵌入部分的平行预组织提供了最佳的支架。在溶液中逐步建立双环八肽肽，并在后期用各种核碱基取代的乙酸修饰。正交保护基的选择允许合成带有两个不同取代基的triostin类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0496805