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1-(2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide | 7248-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide
英文别名
1-(4-iodo-phenacyl)-pyridinium; bromide;1-(4-Jod-phenacyl)-pyridinium; Bromid;1-[2-(4-Iodophenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium bromide;1-(4-iodophenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethanone;bromide
1-(2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide化学式
CAS
7248-92-2
化学式
Br*C13H11INO
mdl
——
分子量
404.045
InChiKey
OUVFHJGIFPTHHK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.53
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    21
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 3-substituted 2-trifluomethyl imidazo[1,2-a]pyridine through [3+2] cycloaddition of pyridinium ylide with trifluoroacetonitrile
    作者:Biqiong Hong、Bo Lin、Yunfei Yao、Sailan Li、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.154206
    日期:2022.11
    imidazo[1,2-a]pyridines by a [3+2] cycloaddition of pyridinium ylide with trifluoroacetonitrile is described. By using 2,2,2-trifluoroacetaldehyde O-(aryl)oxime as convenient precursor of trifluoroacetonitrile, the reaction exhibits a broad substrate scope of pyridinium ylides. The process is a scalable method for the synthesis of potentially bioactive class of 2-trifluoromethyl imidazo[1,2-a]pyridines
    描述了通过吡啶鎓叶立德与三氟乙腈的 [3+2] 环加成制备 2-三氟甲基咪唑并 [1,2- a ] 吡啶的一般方法。通过使用 2,2,2-三氟乙醛 O-(芳基)肟作为三氟乙腈的便捷前体,该反应显示出广泛的吡啶鎓叶立德底物范围。该过程是一种可扩展的方法,用于合成具有潜在生物活性的 2-三氟甲基咪唑并 [1,2- a ] 吡啶类化合物。
  • Kroehnke; Boerner, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2006,2016
    作者:Kroehnke、Boerner
    DOI:——
    日期:——
  • 2,6-Diaryl-pyridinecarboxylic acids and their therapeutic utility
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0064385B1
    公开(公告)日:1986-04-02
  • US4377586A
    申请人:——
    公开号:US4377586A
    公开(公告)日:1983-03-22
  • Kroehnke, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 921,924
    作者:Kroehnke
    DOI:——
    日期:——
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