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1-(4-cyanophenyl)-3-methyl-4-(1-methylprop-2-yl)-1H-imidazoliumiodide | 888497-54-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-cyanophenyl)-3-methyl-4-(1-methylprop-2-yl)-1H-imidazoliumiodide
英文别名
4-(1,1-dimethylethyl)-1-(4-cyanophenyl)-1-methyl-1H-imidazolium iodide;1-(4-cyanophenyl)-3-methyl-4-(1,1-dimethyethyl)-imidazolium iodide;4-(4-Tert-butyl-3-methylimidazol-1-ium-1-yl)benzonitrile;iodide;4-(4-tert-butyl-3-methylimidazol-1-ium-1-yl)benzonitrile;iodide
1-(4-cyanophenyl)-3-methyl-4-(1-methylprop-2-yl)-1H-imidazoliumiodide化学式
CAS
888497-54-9
化学式
C15H18N3*I
mdl
——
分子量
367.233
InChiKey
YJTNKRFLNHGRED-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.53
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-cyanophenyl)-3-methyl-4-(1-methylprop-2-yl)-1H-imidazoliumiodide 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2silver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.0h, 以42%的产率得到chloro[4-(1,1-dimethylethyl)-1-(4-cyanophenyl-κC2)-3-ethylimidazolin-2-ylidene-κC2][η6-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]ruthenium(II)
    参考文献:
    名称:
    环金属化NHC配体的钌(II)联吡啶配合物
    摘要:
    我们介绍了通式[Ru(C ^ C *)(bpy)2 ] PF 6(bpy = 2,2'-bipyridine)的新型环金属化钌N-杂环卡宾(NHC)配合物的合成与表征,C 1 C *配体基于不同的1-苯基咪唑。它们以一锅法从相应的对-cymene NHC配合物[Ru(C ^ C *)(p- cymene)Cl]开始合成。通过NMR,X射线,UV / vis和CV以及密度泛函理论方法研究了它们的结构,光谱和电化学性质。由于更强的给电子卡宾配体,这些配合物代表了一类新型的具有改善的光物理和电化学性质的双酚增色剂。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b00831
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含有C ^ C *环金属化NHC铂(ii)配合物的蓝色磷光腈†
    摘要:
    由于具有N杂环卡宾(NHC)配体的C ^ C *环金属化的Pt(II)配合物已被确定为有机发光器件(OLED)中的潜在发射体材料,因此提出了关于量子产率,颜色和稳定性的非常有希望的结果。在此,我们报道了具有螯合的NHC配体(1-(4-氰基苯基)-3-异丙基-1 H-苯并[ d ]咪唑或4-(叔丁基)-1-(4-氰基苯基)的四种腈取代的配合物)-3-甲基-1 H-咪唑)和双齿单阴离子辅助配体(乙酰丙酮或二甲磺酰基甲烷)。配合物已得到充分表征,包括广泛的2D NMR研究(COSY,HSQC,HMBC,NOESY,195Pt NMR),其中三个也由固态结构组成。在室温下对非晶态PMMA薄膜和纯发光体薄膜的光物理测量表明,辅助配体中的均三基团的影响,这导致量子产率的显着提高,而衰变寿命却缩短了。吸电子的腈基将发射移向蓝色坐标。
    DOI:
    10.1039/c3dt53264j
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文献信息

  • [DE] VERWENDUNG VON ÜBERGANGSMETALL-CARBENKOMPLEXEN IN ORGANISCHEN LICHT-EMITTIERENDEN DIODEN (OLEDS)<br/>[EN] USE OF TRANSITION METAL CARBENE COMPLEXES IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES (OLEDS)<br/>[FR] UTILISATION DE COMPLEXES METAL DE TRANSITION- CARBENE DANS DES DIODES ELECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES (DEL ORGANIQUES)
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006056418A3
    公开(公告)日:2007-01-11
  • VERWENDUNG VON ÜBERGANGSMETALL-CARBENKOMPLEXEN IN ORGANISCHEN LICHT-EMITTIERENDEN DIODEN (OLEDS)
    申请人:BASF SE
    公开号:EP1819717B1
    公开(公告)日:2009-07-08
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