N-phenacyl-4-piperidyl N-(7-chloro-4-quinolyl)-anthraniloyloxyacetate | 86518-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-phenacyl-4-piperidyl N-(7-chloro-4-quinolyl)-anthraniloyloxyacetate
• 英文别名: Benzoic acid, 2-((7-chloro-4-quinolinyl)amino)-, 2-oxo-2-((1-(2-oxo-2-phenylethyl)-4-piperidinyl)oxy)ethyl ester；[2-oxo-2-(1-phenacylpiperidin-4-yl)oxyethyl] 2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]benzoate
• CAS: 86518-57-2
• 化学式: C₃₁H₂₈ClN₃O₅
• 分子量: 558.033
• InChiKey: BJCWECRJPYQDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenacyl-4-piperidyl chloroacetate hydrochloride 、 sodium N-(7-chloro-4-quinoyl)-anthranilate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以9 g (27%)的产率得到N-phenacyl-4-piperidyl N-(7-chloro-4-quinolyl)-anthraniloyloxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically effective piperidyl

  摘要：

  具有结构式(I)的N-取代-4-(可选择取代)-2、3或4-哌啶基N-(7-或8-取代-4-喹啉基)-蒽酰氧烷酸酯是有效的镇痛剂、抗炎药和抗抑郁药；它们还是强力的血小板聚集抑制剂，因此在治疗脑血栓形成、脑和心肌梗死以及动脉硬化性疾病方面也很有用。其中R是具有1到4个碳原子的直链或支链烷基基团；具有2到6个碳原子的烯基或炔基基团；苄基、苯乙基、4-硝基苯乙基或4-氨基苯乙基基团；或苯乙酰基、苯乙酰乙基、β-羟基苯乙基或α-羟基苯丙基基团，可选择在苯环上通过一个或多个卤素原子、三氟甲基、硝基或氨基取代基，或具有1到4个碳原子的烷基取代基或具有1到4个碳原子的烷氧基取代基；R.sub.1是氢原子或苯基基团；R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地是具有1到4个碳原子的烷基基团；R.sub.4和R.sub.5中的一个是氯原子或三氟甲基基团，另一个是氢原子；以及这些酯的药用盐。

  公开号：

  US04482561A1

文献信息

• Anthraniloyloxyalkanoates
  申请人：RECORDATI S.A. CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0079740A1

  公开（公告）日：1983-05-25

  Piperidyl N-(4-quinolyl)-anthraniloyloxyalkanoates I and their pharmaceutically acceptable salts in which R = C,-C4 alkyl, (straight or branched), C2C6 alkenyl, C2C6 alkynyl, benzyl, phenethyl, 4-nitro-phenethyl or 4-amino-phenethyl; or phenacyl, benzoylethyl, β-hydroxyphenethyl or a-hydroxy-phenylpropyl, optionally substituted in the phenyl ring by one or more of a halogen atom, CF3, NO2, NH2, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, R, = H or phenyl R2 = H or C1-C4 alkyl R3 = H or C1-C4 alkyl one of R4 and R5 = Cl or CF3 and the other of R4 and R5 = H have analgesic and antiinflammatory properites. They are also inhibitors of platelet aggregation and anti-depressant agents. Their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  哌啶基 N-(4-喹啉基)-蒽酰氧基烷酸酯 I 及其药学上可接受的盐，其中 R = C,-C4烷基（直链或支链）、C2C6烯基、C2C6炔基、苄基、苯乙基、4-硝基苯乙基或 4-氨基苯乙基；或苯基、苯甲酰乙基、β-羟基苯乙基或 a-羟基苯基丙基，可选择在苯基环上被卤原子、CF3、NO2、NH2、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基中的一个或多个取代、 R, = H 或苯基 R2 = H 或 C1-C4 烷基 R3 = H 或 C1-C4 烷基 R4 和 R5 中的一个 = Cl 或 CF3，以及 R4 和 R5 中的另一个 = H 具有镇痛和消炎作用。它们还是血小板聚集抑制剂和抗抑郁剂。此外，还公开了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• US4482561A
  申请人：——

  公开号：US4482561A

  公开（公告）日：1984-11-13
• Therapeutically effective piperidyl
  申请人：Recordati, S. A., Chemical & Pharmaceutical Co.

  公开号：US04482561A1

  公开（公告）日：1984-11-13

  The N-substituted-4-(optionally substituted)-2-, 3- or 4-piperidyl N-(7- or 8-substituted-4-quinolyl)-anthraniloyloxyalkanoates having the structural formula (I): ##STR1## in which R is a straight or branched chain alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms; an alkenyl or alkynyl radical having from 2 to 6 carbon atoms; a benzyl, phenethyl, 4-nitrophenethyl or 4-aminophenethyl radical; or a phenacyl, benzoylethyl, .beta.-hydroxyphenethyl or .alpha.-hydroxyphenylpropyl radical, optionally substituted on the phenyl ring by one or more halogen atom, trifluoromethyl, nitro or amino substituents, or an alkyl substituent having from 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy substituent having from 1 to 4 carbon atoms; R.sub.1 is a hydrogen atom or a phenyl radical; each of R.sub.2 and R.sub.3 is independently a hydrogen atom or an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms; one of R.sub.4 and R.sub.5 is a chlorine atom or a trifluoromethyl radical and the other of R.sub.4 and R.sub.5 is a hydrogen atom; and the pharmaceutically acceptable salts of such esters; are effective analgesics, anti-inflammatories and antidepressants; are also strong inhibitors of platelet aggregation, and thus too are useful in the treatment of cerebral thrombosis, cerebral and cardiac infarction, and arteriosclerotic disorders.

  具有结构式(I)的N-取代-4-(可选择取代)-2、3或4-哌啶基N-(7-或8-取代-4-喹啉基)-蒽酰氧烷酸酯是有效的镇痛剂、抗炎药和抗抑郁药；它们还是强力的血小板聚集抑制剂，因此在治疗脑血栓形成、脑和心肌梗死以及动脉硬化性疾病方面也很有用。其中R是具有1到4个碳原子的直链或支链烷基基团；具有2到6个碳原子的烯基或炔基基团；苄基、苯乙基、4-硝基苯乙基或4-氨基苯乙基基团；或苯乙酰基、苯乙酰乙基、β-羟基苯乙基或α-羟基苯丙基基团，可选择在苯环上通过一个或多个卤素原子、三氟甲基、硝基或氨基取代基，或具有1到4个碳原子的烷基取代基或具有1到4个碳原子的烷氧基取代基；R.sub.1是氢原子或苯基基团；R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地是具有1到4个碳原子的烷基基团；R.sub.4和R.sub.5中的一个是氯原子或三氟甲基基团，另一个是氢原子；以及这些酯的药用盐。