N-BOC-(R)-2-甲氨基丁酸 | 287210-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-(R)-2-甲氨基丁酸
• 英文名称: (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]butanoic acid
• 英文别名: Boc-N-methyl-D-2-aminobutyric acid；(2R)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoic acid
• CAS: 287210-80-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: QIXDRLIEARGEQY-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-(R)-2-甲氨基丁酸 在 哌啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以84.27 %的产率得到(R)-2-(methylamino)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一种氨基酸及其衍生物的制备与纯化方法

  摘要：

  本发明涉及医药化工领域，主要涉及一种氨基酸及其衍生物的制备与纯化方法，所述制备方法按照如下反应式进行， 本发明技术方案可以有效减少杂质的生成，得到高纯度、高收率的氨基酸及其衍生物。且纯化方法简便易操作，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN115466189A
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-Boc-(S)-2-甲氨基丁酸 、 N-BOC-(R)-2-甲氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically enriched tert-BOC-protected .alpha.-aminoorganolithiums: preparation and configurational stability

  摘要：

  Enantiomerically enriched t-BOC-protected alpha-aminoorganolithiums, generated by Sn-Li exchange, are configurationally stable at -95-degrees-C and may be trapped with complete retention of configuration.

  DOI：

  10.1021/jo00034a007

文献信息

• CYCLIC PEPTIDES AND USE AS MEDICINES
  申请人：Fu Jiping

  公开号：US20140134132A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and A-B are defined herein, which are non-immunosuppresive, cyclophilin-binding, mPTP blockers and are therefore useful for the prevention or treatment of diseases or disorders such as HCV infection, stroke, multiple sclerosis, HBV infection, HPV infection, asthma, cancer, muscular dystrophy, sepsis, ischemia/reperfusion injury, and heart failure.

  本发明提供了一种化合物I的公式；或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5和A-B在此处定义，这些化合物是非免疫抑制剂、环肽酶结合剂、mPTP阻滞剂，因此可用于预防或治疗HCV感染、中风、多发性硬化、HBV感染、HPV感染、哮喘、癌症、肌萎缩症、败血症、缺血/再灌注损伤和心力衰竭等疾病或紊乱。
• Cyclic peptides and use as medicines
  申请人：Fu Jiping

  公开号：US09072696B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, and A-B are defined herein, which are non-immunosuppresive, cyclophilin-binding, mPTP blockers and are therefore useful for the prevention or treatment of diseases or disorders such as HCV infection, stroke, multiple sclerosis, HBV infection, HPV infection, asthma, cancer, muscular dystrophy, sepsis, ischemia/reperfusion injury, and heart failure.

  本发明提供了式I的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5和A-B在此被定义，它们是非免疫抑制剂、环肽酶结合、mPTP阻滞剂，因此可用于预防或治疗疾病或障碍，如HCV感染、中风、多发性硬化症、HBV感染、HPV感染、哮喘、癌症、肌肉萎缩症、败血症、缺血/再灌注损伤和心力衰竭。
• Cyclic Peptide Compounds
  申请人：Neya Masahiro

  公开号：US20090170755A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a new cyclic peptide compound or a salt thereof, which has anti-hepatitis C virus activities based on inhibitory activity against the RNA replication of hepatitis C virus replicon, to a process for preparation thereof comprising a rearrangement reaction under a mild acidic condition and the following amino acid changing reactions etc., to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of hepatitis C in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的环肽化合物或其盐，其具有抗乙型肝炎病毒活性，基于其对乙型肝炎病毒复制体RNA复制的抑制活性，以及一种制备该化合物的过程，包括在温和酸性条件下进行的重排反应和以下氨基酸变化反应等，还涉及到包含该化合物的制药组合物，以及在人类或动物中预防和/或治疗乙型肝炎的方法。
• NEW CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1957518B1

  公开（公告）日：2015-12-09
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Cidara Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210228727A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral neuraminidase (e.g., zanamivir, peramivir, or analogs thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin-binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., influenza viral infections).