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4-ethyl-2-fluorooctan-3-one | 1326633-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-2-fluorooctan-3-one
英文别名
4-Ethyl-2-fluorooctan-3-one
4-ethyl-2-fluorooctan-3-one化学式
CAS
1326633-66-2
化学式
C10H19FO
mdl
——
分子量
174.259
InChiKey
IXOZELQNBRGVDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基辛-1-烯-3-醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 Selectfluor 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到4-ethyl-2-fluorooctan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Ir-catalysed formation of C−F bonds. From allylic alcohols to α-fluoroketones
    摘要:
    报道了一种新型铱催化的串联异构化/C-F键形成反应,该反应以烯丙醇和Selectfluor®为原料,合成了作为单一构造异构体的α-氟化酮。
    DOI:
    10.1039/c1cc12653a
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文献信息

  • A Facile Synthesis of α-Fluoro Ketones Catalyzed by [Cp*IrCl2]2
    作者:Belén Martín-Matute、Nanna Ahlsten、Agnieszka Bartoszewicz、Santosh Agrawal
    DOI:10.1055/s-0030-1260130
    日期:2011.8
    isomerized into enolates (enols) by [Cp*IrCl2]2. The enolates react with Selectfluor present in the reaction media. This method produces α-fluoro ketones as single constitutional isomers in high yields. iridium - fluorine - isomerization - alcohols - fluoro ketones
    [Cp * IrCl 2 ] 2将烯丙醇异构化成烯醇盐(烯醇)。烯醇化物与反应介质中存在的Selectfluor反应。该方法以高收率生产作为单一结构异构体的α-氟代酮。 铱-氟-异构化-醇类-氟酮
  • Ir-catalysed formation of C−F bonds. From allylic alcohols to α-fluoroketones
    作者:Nanna Ahlsten、Belén Martín-Matute
    DOI:10.1039/c1cc12653a
    日期:——
    A novel iridium-catalysed tandem isomerisation/C–F bond formation from allylic alcohols and Selectfluor® to prepare α-fluorinated ketones as single constitutional isomers is reported.
    报道了一种新型铱催化的串联异构化/C-F键形成反应,该反应以烯丙醇和Selectfluor®为原料,合成了作为单一构造异构体的α-氟化酮。
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