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1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine | 1429906-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
英文别名
1-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine化学式
CAS
1429906-96-6
化学式
C14H15N
mdl
——
分子量
197.28
InChiKey
VZVQGJHDSXMMDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛3-丁烯-1-胺一氧化碳十二羰基三钌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以49.17%的产率得到1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
    参考文献:
    名称:
    1-取代的 5,6,7,8-四氢茚茚衍生物的催化一锅法合成
    摘要:
    α,β-不饱和醛、一氧化碳和but-3-en-1-胺在作为预催化剂的Ru3(CO)12存在下反应生成1-取代的5,6,7,8-四氢茚茚衍生物α,β-不饱和醛的 C-3 位上的各种基团 R1。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201147
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文献信息

  • Catalytic One-Pot Synthesis of 1-Substituted 5,6,7,8-Tetrahydroindolizine Derivatives
    作者:Tobias Biletzki、Wolfgang Imhof
    DOI:10.1002/ejoc.201201147
    日期:2012.10.11
    The reaction of α,β-unsaturated aldehydes, carbon monoxide, and but-3-en-1-amine in the presence of Ru3(CO)12 as a precatalyst yields 1-substituted 5,6,7,8-tetrahydroindolizine derivatives for a wide variety of groups R1 at the C-3 position of the α,β-unsaturated aldehyde.
    α,β-不饱和醛、一氧化碳和but-3-en-1-胺在作为预催化剂的Ru3(CO)12存在下反应生成1-取代的5,6,7,8-四氢茚茚衍生物α,β-不饱和醛的 C-3 位上的各种基团 R1。
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