4-carboxyethyl-5-propyl-2(3H)-furanone | 90832-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-carboxyethyl-5-propyl-2(3H)-furanone
• 英文别名: ethyl 2-oxo-5-propyl-3H-furan-4-carboxylate
• CAS: 90832-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: KRMRHROYAKIOGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxyethyl-5-propyl-2(3H)-furanone 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 、 磷酸二苯酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  解偶联的丁内酰胺的“在水上”催化对映选择性亚磺酰基化

  摘要：

  已使用二聚体金鸡纳生物碱作为催化剂在富水反应介质中开发了首个共轭丁内酰胺的催化对映选择性α-亚磺酰基。带有四级立体异构中心的高度取代且致密官能化的γ-内酰胺的生成量高达99.5 ：0.5 er。还描述了相同的催化剂体系对解偶联的丁内酰胺的对映选择性α-硒基化和正式的乙烯基γ-羟基化的适用性。

  DOI：

  10.1039/c7ob01714f
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 在 copper(I) bromide 磷酸酐 、 磷酸 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-carboxyethyl-5-propyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Ethoxycarbonyl-3-buten-4-olides and 3-Ethoxycarbonyl-4-butanolides

  摘要：

  本文描述了从乙基2-氧羧酸酯和2-溴烷酸合成3-酰基-2-烷基-3-乙氧基碳酰基丙酸。这些酸通过分子内脱水环化，生成2,4-二烷基-3-乙氧基碳酰基-3-丁烯-4-内酯，或者与烯丙基锌试剂缩合，生成4-烯基-2,4-二烷基-3-乙氧基碳酰基-4-内酯。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31423

文献信息

• Unsaturated Lactones: Synthesis and Applications
  作者：Heshui Yu、Margaret M. Kayser

  DOI：10.1080/00397919408010159

  日期：1994.6

  Abstract An easy approach to the synthesis of substituted unsaturated lactones is described, and the reactions of these compounds with nucleophiles leading to the formation of useful intermediates are reported.

  摘要描述了一种合成取代不饱和内酯的简单方法，并报道了这些化合物与亲核试剂的反应导致有用中间体的形成。
• Synthese de β-ethoxycarbonyl λ-lactones
  作者：F. Gaudemar-Bardone、M. Mladenova、R. Couffignal

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80096-4

  日期：1984.1
• GAUDEMAR-BARDONE, F.;MLADENOVA, M.;COUFFIGNAL, R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 10, 1047-1048
  作者：GAUDEMAR-BARDONE, F.、MLADENOVA, M.、COUFFIGNAL, R.

  DOI：——

  日期：——