4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-oxazol | 14003-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-oxazol
• 英文别名: 4,5-Di-(p-methoxyphenyl)-oxazol；4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-oxazole；4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 14003-68-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: UTJCABYNDGZETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-oxazol 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfonyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 17 版 1) 具有抗炎作用的 4.5-双（4-甲氧基苯基）-2-芳基硫唑

  摘要：

  描述了 4,5-双 (4-甲氧基苯基) -2-芳硫基-咪唑、-噻唑和恶唑的合成，并比较了它们的抗炎特性。研究了苯基、氟苯基和 2-噻吩基衍生物的硫醚、亚砜和砜。恶唑衍生物几乎没有抗炎活性，噻唑类具有中等效力，咪唑类最有效。更详细研究的咪唑在急性试验中不致溃疡​​。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161108
• 作为产物：
  描述：

  N,N’,N’’-次甲基三甲酰胺 、 茴香偶姻 以 formamide 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-oxazol
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 17 版 1) 具有抗炎作用的 4.5-双（4-甲氧基苯基）-2-芳基硫唑

  摘要：

  描述了 4,5-双 (4-甲氧基苯基) -2-芳硫基-咪唑、-噻唑和恶唑的合成，并比较了它们的抗炎特性。研究了苯基、氟苯基和 2-噻吩基衍生物的硫醚、亚砜和砜。恶唑衍生物几乎没有抗炎活性，噻唑类具有中等效力，咪唑类最有效。更详细研究的咪唑在急性试验中不致溃疡​​。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161108

文献信息

• Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 17. Mitt.1) 4.5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-arylthio-azole mit antiphlogistischer Wirkung
  作者：Walter Klose、Ulrich Niedballa、Katica Schwarz、Irmgard Böttcher

  DOI：10.1002/ardp.19833161108

  日期：——

  Es werden die Synthesen von 4.5‐Bis(4‐methoxyphenyl)‐2‐arylthio‐imidazolen, ‐thiazolen und oxazolen beschrieben und deren entzündungshemmende Eigenschaften vergleichend dargestellt. Untersucht wurden Thioether, Sulfoxide und Sulfone der Phenyl‐, Fluorphenyl‐ und 2‐Thienylderivate. Die Oxazolderivate zeigten nahezu keine entzündungshemmende Aktivität, eine mittlere Wirkstärke haben die Thiazole, am

  描述了 4,5-双 (4-甲氧基苯基) -2-芳硫基-咪唑、-噻唑和恶唑的合成，并比较了它们的抗炎特性。研究了苯基、氟苯基和 2-噻吩基衍生物的硫醚、亚砜和砜。恶唑衍生物几乎没有抗炎活性，噻唑类具有中等效力，咪唑类最有效。更详细研究的咪唑在急性试验中不致溃疡​​。