N-{(2E)-1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-phenylprop-2-en-1-yl}acetamide | 1225035-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{(2E)-1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-phenylprop-2-en-1-yl}acetamide
• 英文别名: N-[(E)-5-(4-chlorophenyl)-5-oxo-1-phenylpent-1-en-3-yl]acetamide
• CAS: 1225035-96-0
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₂
• 分子量: 327.81
• InChiKey: PCKNSNGKJDYZLX-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 对氯苯乙酮 、 乙腈 在 三聚氯氰 、 水 、 乙酰氯 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-{(2E)-1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-phenylprop-2-en-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  在水介质中使用氰尿酰氯高效，一锅多组分合成β-乙酰氨基羰基化合物

  摘要：

  在水性介质中使用氰尿酰氯有效地完成了芳香族醛，可烯化的酮或β-酮酸酯与腈之间的一锅三组分反应，从而在水性介质中有效地生成了相应的β-乙酰氨基酮或酯，收率高。 β-乙酰氨基酮-多组分反应-氰尿酰氯-水性介质 “新型合成方法研究”系列中的第198部分。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218584