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methyl (Z)-3-(1-benzoyl-3-oxo-3-phenylpropenylsulfanyl)propanoate | 1192745-47-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-3-(1-benzoyl-3-oxo-3-phenylpropenylsulfanyl)propanoate
英文别名
methyl 3-[(Z)-1,4-dioxo-1,4-diphenylbut-2-en-2-yl]sulfanylpropanoate
methyl (Z)-3-(1-benzoyl-3-oxo-3-phenylpropenylsulfanyl)propanoate化学式
CAS
1192745-47-3
化学式
C20H18O4S
mdl
——
分子量
354.427
InChiKey
MFAJWAYNGLDHLM-JXAWBTAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-巯基丙酸甲酯巯基乙酸乙酯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到methyl 3-(2,5-diphenyl furan-3-ylsulfanyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    三苯基膦与乙炔酯或乙炔酮在巯基酯存在下的反应
    摘要:
    摘要 三苯基膦与缺电子炔酯或酮加成生成的活性双离子中间体被巯基酯如巯基巯基乙酸酯或3-巯基丙酸甲酯捕获,生成取代呋喃、乙烯基硫化物或二硫酯。
    DOI:
    10.1080/00397910902778027
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文献信息

  • Reaction Between Triphenylphosphine and Acetylenic Esters or Acetylenic Ketones in the Presence of Mercaptoesters
    作者:Mohammad H. Mosslemin、Mohammad Anary-Abbassinejad、Alireza Hassanabadi、Marzieh Mohebat、Mohammad R. Nateghi
    DOI:10.1080/00397910902778027
    日期:2009.9.8
    Abstract The reactive diionic intermediate generated by the addition of triphenylphosphine to electron-deficient acetylenic esters or ketones was trapped by mercaptoesters such as mercaptothioglycolate or methyl 3-mercaptopropanoate to produce substituted furans, vinyl sulfides, or dithioesters.
    摘要 三苯基膦与缺电子炔酯或酮加成生成的活性双离子中间体被巯基酯如巯基巯基乙酸酯或3-巯基丙酸甲酯捕获,生成取代呋喃、乙烯基硫化物或二硫酯。
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